测序/合成

STRs分析

基本信息
服务名称:
STRs分析
英文名称:
short tandem repeat, STR
参考报价:
询价
总点击数:
1972
更新日期:
2009-12-08
服务类别:

服务详情
STRs分析 
       短串联重复序列(short tandem repeat, STR)是基因组染色体上一种可遗传的、体细胞稳定性的、且具有高度多态性的短核苷酸重复序列,具有种类多,分布广等特点。这种多态性标志已广泛用于遗传多样性分析、连锁图谱制作、疾病连锁分析和家系标识等研究。

     作为主要的STRs分析手段,GeneScan是一种用途广泛的DNA片断分析技术,与传统方法相比,GeneScan具有快捷、精确度高和通量大的优点。诺赛基因通过ABI3700型测序仪为国内外客户提供高品质的基于GeneScan技术的STRs分析相关服务。

全基因组扫描 
     我们使用ABI全基因组扫描试剂盒提供全基因组扫描服务,该项技术选用ABI-Perlin-Elmer公司提供的382个微卫星标记,覆盖了人类基因组(22条常染色体,2条性染色体)的所有区域。

特定区域位点的扫描 

特点:

     针对某一染色体的可疑区域,选取部分微卫星位点进行扫描服务,具体项目包括实验方案设计、根据方案进行PCR、ABI 3700型测序仪数据采集、利用专业软件进行数据分析和最终的连锁分析等。

Ø    技术平台:ABI3100和3730,基因型分析软件,荧光标记OLIGO的化学合成

Ø    若您研究的位点较多,为了节约您的成本,我们一个泳道可以同时检测三种不同的荧光

实验流程:

Ø    客户收集标本,提取DNA

Ø    确定STR位点,设计试验方案,包括荧光标记的选择、引物的设计、合成和标记,荧光分子量内标的选用等

Ø    PCR,并琼脂糖电泳检测,若PCR产物特异性不够,将进行优化

Ø    PCR产物通过测序仪电泳检测,获得扩增片断大小的数据

Ø    数据处理

公司简介

北京诺赛基因组研究中心有限公司(诺赛基因)是基于基因组学研究的生物高科技企业,公司的发展目标是实现最新生物医药研究成果的产业化。诺赛基因致力于自有知识产权的创新药物的开发,生物标志的鉴定与疾病诊断/预警检测技术的研发,生物制品与试剂的生产,中国人群遗传资源和临床资源的收集、保护、利用与开发,以及生物科技领域相关技术的培训、咨询和服务。

1998年9月,北京诺赛基因组研究中心有限公司由北京生物技术和新医药产业促进中心和北京博大科技投资开发有限公司投资,中国医学科学院/中国协和医科大学、北京大学、中国科学院、军事医学科学院等单位参与组建成立。

诺赛基因开展与人类疾病相关的基因组学、功能基因组学和蛋白质组学研究。1998年10月,国家科技部批准在诺赛基因的基础上成立国家人类基因组北方研究中心,作为国家级研究基地。

诺赛基因自成立以来,整合以北京为中心的科研院所以及临床医院在基因组学及相关领域的科研力量,建立了具有世界级水平的生物学研究实验室,组建了包括8位院士在内的、由26位生物和医药领域资深科学家组成的智囊团,组织并培养了一支由近百名科技人员组成的具有丰富研发经验的科研团队。

诺赛基因现已成功完成和正在进行863、973等国家重点课题及合作项目74项,参与并完成了1%国际人类基因组测序项目,承担了致病微生物基因组测序、中国人群单核苷酸多态性(SNP)检测及疾病基因组学研究等多项国家科研项目。截止目前,诺赛基因已申请专利28族。
 


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