实时定量PCR技术
实时定量PCR技术
实时荧光定量PCR技术（Real Time Quantitative PCR ) 由美国Applied Biosystems 公司于1996年推出。该技术实现了PCR 从定性到定量的飞跃，可对目标DNA分子起始拷贝数精确定量。因其检测方法精确、灵敏、污染途径少，已成为国际公认的核酸分子定量的标准方法，应用到多种研究中，如药物处理前后细胞mRNA表达量变化、不同组织mRNA表达量差异、基因芯片结果验证、RNAi 效果确认（SiRNA筛选），病毒、病原菌等致病微生物拷贝数定量及各种生物制品食品安全鉴定。本公司现有ABI Prism 7500及7000核酸检测系统，为您提供相关技术服务。
我们提供的服务：
Ø 绝对定量
通过测量样本的Ct值和采用标准曲线，可定量分析未知样品的起始拷贝数标准曲线是通过计算机稀释的已知拷贝数样本的Ct值而得出的。
Ø 相对定量
相对定量分析通过一个标准样本来计算表达水平，而不是使用标准曲线。使用内源性的对照来校对样品的加样量。
Ø 高分标率的SNP检测
利用多色荧光检测单核苷酸多态性（SNPs）。
Ø 阴/阳性分析（终点分析）
使用内部阳性对照（IPC），可进行阴/阳性分析。由于每个待检测样品中都加入阳性对照品，可以有效防止假阴性的结果。
北京诺赛基因组研究中心有限公司（诺赛基因）是基于基因组学研究的生物高科技企业，公司的发展目标是实现最新生物医药研究成果的产业化。诺赛基因致力于自有知识产权的创新药物的开发，生物标志的鉴定与疾病诊断/预警检测技术的研发，生物制品与试剂的生产，中国人群遗传资源和临床资源的收集、保护、利用与开发，以及生物科技领域相关技术的培训、咨询和服务。
1998年9月，北京诺赛基因组研究中心有限公司由北京生物技术和新医药产业促进中心和北京博大科技投资开发有限公司投资，中国医学科学院/中国协和医科大学、北京大学、中国科学院、军事医学科学院等单位参与组建成立。
诺赛基因开展与人类疾病相关的基因组学、功能基因组学和蛋白质组学研究。1998年10月，国家科技部批准在诺赛基因的基础上成立国家人类基因组北方研究中心，作为国家级研究基地。
诺赛基因自成立以来，整合以北京为中心的科研院所以及临床医院在基因组学及相关领域的科研力量，建立了具有世界级水平的生物学研究实验室，组建了包括8位院士在内的、由26位生物和医药领域资深科学家组成的智囊团，组织并培养了一支由近百名科技人员组成的具有丰富研发经验的科研团队。
诺赛基因现已成功完成和正在进行863、973等国家重点课题及合作项目74项，参与并完成了1%国际人类基因组测序项目，承担了致病微生物基因组测序、中国人群单核苷酸多态性（SNP）检测及疾病基因组学研究等多项国家科研项目。截止目前，诺赛基因已申请专利28族。
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