分子与细胞

外泌体蛋白质组学服务

基本信息
服务名称:
外泌体蛋白质组学服务
英文名称:
参考报价:
总点击数:
303
更新日期:
2024-06-04
服务类别:

服务详情
 TMT标记定量蛋白组学

TMT (Tandem mass tag)是由ThermoFisher Scientific公司研发的一种多肽体外等重同位素标记的相对与绝对定量技术,采用6、10及16种同位素的标签,通过特异性标记多肽的氨基基团,经高分辨质谱仪串联分析,可同时比较多达16种样品之间的蛋白质表达量,是定量蛋白质组学中经典的高通量筛选技术。

 实验流程
 数据分析
标准数据分析内容
蛋白质总鉴定数量分析 蛋定与定量结果统计、差异结果统计、火山图、聚类热图
差异蛋白质功能分析 亚细胞定位、结构域分析、GO功能分析、KEGG通路分析、PPT互作网络分析
质量控制分析 肽段离子质量偏差分布、肽段离子得分分布、蛋白质丰度比分布
 技术优势
同一批次标记的样本统一处理,减少样本处理及实验误差,实验平行性较高
同一批次标记定量稳定性高
通过分级方法可深度可大大增加蛋白鉴定深度
  DIA蛋白质组学
DIA(data-independent acquisition,数据非依赖性采集)技术是近年来发展起来的一种新的质谱技术,属于非标记蛋白质组学方法。采用数据非依赖性扫描模式:将质谱整个全扫描范围分为若干个窗口,然后对每个窗口中的所有离子进行检测、碎裂,从而无遗漏、无差异地获得样本中所有离子的信息。从而降低样本检测的缺失值,同时提高定量准确性和重复性,实现大样本队列中高稳定,高精准的蛋白质组定量分析。
与DDA技术相比,DIA技术的优势包括:
(1)采集所有的离子信息,实现更高的数据覆盖度;
(2)减少采集的随机性,实现极高的检测重现性、稳定性;
(3)采用碎片离子定量,定量精密度、准确性、线性范围大大提高。基于上述技术优势,DIA技术尤其适用于大规模样本的高度覆盖、稳定和可追溯地分析。
 实验流程
  数据分析
标准数据分析内容
鉴定结果统计与分析 样本蛋白质及肽段鉴定柱状图、PCA分布图、定量差异统计分析
生物信息学分析 GO及GO富集、KEGG及KEGG富集分析、PPI互作网络与module分析
差异上下调蛋白KEGG蝴蝶图、KEGG通路功能归属等
 技术优势
全扫描模式:数据非依赖性采集模式,大大减少高丰度干扰,全面采集高低丰度信号,数据覆盖度提高近40%
超高重现性、稳定性:大样本鉴定重复率提升近40%,定量精密度提升近1倍
超高定量准确度:定量能力接近金标准SRM/MRM靶向技术
 Label free 蛋白质组
Label free是一种不依赖于同位素标记的非标记蛋白组定量技术,通过液质联用技术对蛋白质酶解肽段进行质谱分析,无需使用昂贵的稳定同位素标签做内标,只需分析大规模鉴定蛋白质时所产生的质谱数据,比较不同样品中相应肽段的信号强度,从而对肽段对应的蛋白质进行相对定量。
 实验流程
  数据分析
标准数据分析内容
蛋白质总鉴定数量分析 蛋定与定量结果统计、差异结果统计、火山图、聚类热图
差异蛋白质功能分析 亚细胞定位、结构域分析、GO功能分析、KEGG通路分析、PPT互作网络分析
质量控制分析 肽段离子质量偏差分布、肽段离子得分分布、蛋白质丰度比分布
 技术优势
无需昂贵的同位素标记试剂,实验周期短
可用于不同物种间的“有无差异蛋白”比较
克服标记定量技术在样本数量的上限制,灵活方便
TMT、Label Free、DIA如何选择

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客户提供产品的检测信息与数据,履行保密义务,未经客户许可,不得擅自公开发表或使用,不得泄露给第三方。检测产品仅做数据统计用。
公司简介

上海逍鹏生物科技有限公司(Shanghai XP Biomed Ltd.)成立于2005年,以细胞生物学为主轴,并向蛋白组学延伸,致力于结合国內外先进生物技术与产品,为广大的科研、医疗及产业界用户提供整体解决方案。

2009年,逍鹏生物正式成为以色列Biological Industries(BI)中国市场部, 成为BI在中国(含香港与澳门)的独家总代理。

2012年创立VivaCell品牌,致力于生命科学的创新研发,投入自主生产的行列,并引进Dr. Cell 技术服务,提供客户更优质的创新产品,更专业的技术支持,以及更完善的售后服务。

2013年,陆续引进美国Molecular Devices (多功能酶标仪及试剂盒)、美国FiberCell (中空纤维细胞培养系统)、瑞典BioLamina (Laminin 人重组层粘连蛋白)、以色列BioCep(连续流动磁珠细胞分离系统)、美国TheWell (Vitrogel 3D水凝胶 )及英国Cell Guidance System(外泌体纯化与追踪试剂)等品牌在国内的总代理。

2014年引进以色列最严格的国际标准GMP生产流程。

2015年取得医疗器械生产许可证,生产临床检验用细胞培养相关试剂。

2016年获得ISO9001以及ISO13485双重国际认证,并拥有20余项专利,同时获得上海高新技术企业认证。

逍鹏生物作为以色列Biological Industries(BI)中国市场部,经过十多年发展, 已建立覆盖全国的销售体系,目前有四十余家合作经销商。逍鹏生物每年参与和举办十多场专项研讨会、培训班,并开展一百多场全国细胞培养技术讲座,致力于将细胞培养的新概念、新技术、新产品推向全国各地。

 


售后服务
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