SNP分型业务
目前主要应用领域
◆复杂疾病的易感性基因分析与基因定位
◆环境因子易感基因的检出与病原体基因分析
◆药物开发与个体用药
◆个体识别与法医鉴定
◆系统发育分析与病理分子遗传机理的阐明
◆生物进化与遗传分析
主要服务方案
SNP分型服务主要利用连接酶特异检测技术,对需检测SNP位点设计特异性探针,在连接酶的作用下,当特异性的寡核苷酸探针与互补靶序列DNA完全配对时连接反应顺利进行,若寡核苷酸探针与其不完全配对,则连接反应不能进行。最后通过测序仪检测,得到分型结果。
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核心技术:
◆多重PCR
◆多重LDR
◆Megabace 电泳检测
原理示意图:
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服务流程 |
分型样品的要求: |
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1、若分型样品为基因组DNA或质粒DNA ,样品要求:DNA浓度≥5ng/ul,体积≥10ul,纯度 OD 260/280 在1.7~1.9之间。如果客户要求提供样品纯化服务,我们对每个样品将收取10元纯化费。 |
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客户将得到的数据 |
不断发展,不断完善 |
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1.SNPs结果(ExceL表格); 2.实验过程中涉及的电泳图,测序峰型图(见下样图); 3.扩增和反应体系所涉及的引物序列; 4.客户所需的其它资料。 ![]() |
为满足客户大批量样品检测的要求,公司正在引进高通量SNPlex技术,SNPlexGenotyping System 是基于荧光检测方法来进行的,其检测原理:DNA模板直接与一套3个探针组成的系统结合,这3个探针包括2个等位基因特异性探针(ASO探针)和一个位点特异性探针(LSO探针);当ASO探针和LSO探针与模板完全匹配时,连接酶连接两条探针。然后,使用生物素标记的PCR引物扩增该连接产物。生物素标记的扩增产物结合在链霉亲和素包被的杂交板孔中,通过碱变性的方法使生物素标记的单链PCR产物保留在杂交板中,然后该单链PCR产物的特殊部位与一套通用Zipchute探针杂交结合。这些探针带有荧光标记,它们具有特殊的片段与单链PCR产物的特殊部位互补,还包括有修饰部分,一条Zipchute探针对应一个待检测等位基因。然后将杂交捕获到的Zipchute探针分离出来,通过毛细管电泳进行检测,最后通过GeneMapper软件分析来确定SNP的基因型。 此方法具有检测通量高、分型快、实验设计灵活、在实验应用中可升级空间大等优点。 |
单位名称: |
详细地址:
南京市玄武区中央路72号甲栋2-402
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