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RIP实验技术服务-RIP实验原理-辉骏生物

基本信息
服务名称:
RIP实验技术服务-RIP实验原理-辉骏生物
英文名称:
RIP、RIP-seq、RIP-qPCR
参考报价:
RIP实验价格请咨询辉骏生物:4006991663
总点击数:
1733
更新日期:
2025-05-21
服务类别:

服务详情
RIP(RNA Binding Protein Immunoprecipitation, RNA结合蛋白免疫沉淀)是研究体内 RNA 与蛋白结合情况的技术,主要包括RIP-qPCRRIP-seq两种;其中RIP-qPCR用来验证与目标蛋白结合的已知RNA,RIP-seq用来筛选与目标蛋白结合的未知RNA。


辉骏生物提供的RIP(RNA免疫共沉淀)服务分为以下两种

1. RIP-qPCR,用于检测某样本中的诱饵蛋白和待测RNA是否结合;

2. RIP-seq,用于筛选某样本中的诱饵蛋白可以结合哪些RNA。

RIP(RNA免疫共沉淀)检测服务
服务项目 服务内容 结果交付 实验周期 客户提 价格
RIP qPCR Western blot检测样本(input)中的诱饵蛋白 Western blot检测图 5-6周

实验样本

诱饵蛋白的IP级抗体

实验信息表(样本信息,诱饵蛋白及待测RNA序列)

 

 

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RIP调取诱饵蛋白及其结合的RNA

(2组:实验组和对照组)
RIP实验报告
Western blot检测RIP产物中的诱饵蛋白 Western blot检测图
qPCR检测RIP产物中的待测RNA qPCR检测数据
RIP seq Western blot检测样本(input)中的诱饵蛋白 Western blot检测图 5-6周

实验样本

诱饵蛋白的IP级抗体

实验信息表(样本信息,诱饵蛋白序列)

 

 

点击询

 

RIP调取诱饵蛋白及其结合的RNA

(2组:实验组和对照组)
RIP实验报告
Western blot检测RIP产物中的诱饵蛋白 Western blot检测图
seq检测ChIP产物中的RNA并分析 seq检测结果、检测和分析报告 9周


RIP(RNA免疫共沉淀)服务优势—辉骏生物

1

十年服务经验,众多服务案例,服务成果得到优秀期刊认可

2

可对围绕RNA结合蛋白开展的整体课题提供全方位方案建议

3

自有分子及细胞生物实验平台,能有效制定并执行最优的实验路线

4

自有蛋白质组学平台,对微量互作蛋白的质谱鉴定有十足的把控能力,对后续的生物信息分析有独到的见解

 

RIP(RNA免疫共沉淀)样本要求
1. 送样量要求
样本类型 样本类型 RIP seq建议送样量
动物细胞 3*10e7个细胞/组(约3个10cm皿) 5*10e7个细胞/组(约5个10cm皿)
动物组织 1g/组 1g/组

▲注意:这里列出的均为每组样本的送样量,如果实验和对照组用的样本一致,此样本量*2。详细送样指南可联系辉骏生物客服或销售索取。

 

2. 样本保存和运输要求:

(1)样本用PBS清洗干净后,离心去掉液体,先放入液氮中速冻,再转移至-80℃冰箱中保存;

(2)样本一定要做好标记,应用油性防冻记号笔或标签纸在管上注明样本名称或编号;

(3)样本较多或需要分批做,要将样本分装;

(4)干冰取样/运输;需要至少在送样前一天通知我方。

 

RNA免疫共沉淀RIP结果示例-辉骏生物

图片.png

rip qPCR检测数据

 

图片.png

RIP组相对于input组的富集图(% input)

 

图片.png

RIP组相对于IgG组的富集图

 

RIP技术实验—辉骏生物客户文章
 

1. Bao X.C. et al: Capturing the interactome of newly transcribed RNA.Nature Methods,15(3): 213–220. 2018,IF=28.467.
【研究内容】:辉骏生物为作者单位之一,和作者共同开发了一种捕获鉴定新生RNA结合蛋白的全新方法(RICK)。该方法用EU标记新生RNA,通过点击反应-生物素-链霉亲和素系统结合质谱分析,分离鉴定RNA互作蛋白。其中,METTL1和CDK1是两个RICK独有的RNA结合蛋白。 RIP-qPCR、RIP-Seq、CLIP-Seq等实验进一步证实了它们与非PolyA RNA的结合,这种结合在细胞分化与增殖中发挥了重要作用。
使用相关技术RIP-qPCRRNA免疫共沉淀RIP-SeqRNA结合蛋白免疫沉淀技术

 

2. Bao. X.C. et al: The p53-induced lincRNA-p21 derails somatic cell reprogramming by sustaining H3K9me3 and CpG methylation at pluripotency gene promoters. Cell Research.2015, IF=13.9.

【研究内容】:客户利用RNA pull downCoIP等技术,发现lincRNA-p21与HNRNPK结合,并和甲基化酶SETDB1、DNMT1形成复合物,作者通过RIP-qPCR进一步证实了细胞中存在该复合物。该复合物甲基化了多能性基因的启动子序列及相应组蛋白,并改变了它们的表达量,从而进一步影响体细胞重编程过程。

使用相关技术RIP seqRNA结合蛋白疫共沉淀rip qpcr质谱鉴定

公司简介

       广州辉骏生物科技股份有限公司(原“广州辉骏生物科技有限公司”)成立于2008年,是一家为科研机构提供实验技术的专业公司,尤其擅长于蛋白质组学和分子生物学等技术。经过10多的不断努力与开拓进取,随着公司规模不断扩大,总部已经成功入驻广州黄埔区科学城国家级科技企业孵化器。
 

  经过10多的不断努力与开拓进取,辉骏生物已经拥有一支经验丰富、优秀刻苦的蛋白质组学实验及蛋白核酸互作技术队伍。公司各类实验的技术人员均有着深厚的理论基础和丰富的实验经验。本公司秉承着严谨科学、优质高效、不断完善的服务理念,以蛋白质组学为中心,函括各类蛋白核酸互作、分子生物学、抗体测序等实验。面向生物医药企业、院校、科研机构、医院和个人,为生物医药研发、生命科学和医学研究提供全方位蛋白质组学实验解决方案。目前,我们已经与中科院华南植物研究所、广州肿瘤医院、中山大学、浙江大学、武汉大学、上海海洋大学、西南大学、厦门大学等全国60多家科研单位建立了广泛的项目合作。
 

   感谢多年来广大客户对辉骏生物的支持与信任,我们将一如既往地为大家提供优质、高效、精准的各类包括蛋白质组学核酸蛋白互作分子\细胞生物学、免疫沉淀试剂盒抗体测序等着方面实验技术服务。本着客户至上的理念,辉骏生物科技的所有员工将竭诚为您服务,按时按质地向您提供各类实验报告。
 

       欢迎登录公司网站:www.fitgene.com
       实验咨询:  400 699 1663


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