酶标板选白色还是透明?
产品简介
NEST酶标板原材料选用特殊材料⸺聚苯乙/烯,是ELISA实验中的安全、可靠和有效的载体,对抗原、抗体或抗原抗体复合物的吸附起着重要作用。
NEST酶标板采用独特的表面处理工艺,可呈现理想的实验效果,常用于酶联免疫吸附试验,如:免疫、转基因产物鉴定,以及医学临床诊断等。
产品特性
1、原料采用聚苯乙/烯,专为ELISA实验设计,吸附性能好,空白值低。
2、孔内厚度均匀、孔径大小均一。
3、批间稳定性好,批内变异系数(CV)差异值低。
4、平底设计,分为可拆与不可拆两种类型以供选择,方便客户使用。
5、板框上有独特字母、数字标记识别,方便实验。
6、透明板孔底透明度高。
7、白色孔酶标板增强发光信号,具有低背景发光的特性;原材料避光性好,大程度的减少了孔与孔之间的信号干扰。
如何选择
根据检测方法选择不同颜色的酶标板
透明板—比色检测、白色板—发光检测
需要注意:用一般的酶标板不可以进行发光检测,因为常规条件下从化学发光反应中发射出的光是各向同性,如果使用透明酶标板,光会向垂直、水平方向发射,从而发散在各个孔隙和孔壁间,致使各孔的光吸收值受到相邻孔发射光的影响。
根据酶标板高结合力选择不同的酶标板
酶标板表面经特殊处理后,可以结合具有离子基团或疏水位点的生物大分子或者其它介质(>10kD),其蛋白结合能力可达400~500ng IgG/cm2。高结合力的酶标板可提高敏感性,并可相对减少包被蛋白的浓度和用量,不足之处为较易产生非特异性反应。
Tips: 抗原或抗体包被后,以非离子去污剂无法有效地封闭未结合蛋白的部位,需使用蛋白作为封闭剂。
产品信息
产品图片 | ![]() |
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产品编号 | 504201 | 514201 | 504271 |
款式 | 可拆式 | 不可拆式 | 可拆式 |
规格 | 12*F8 | F96 | 12*F8 |
结合力 | 高 | 高 | 高 |
颜色 | 透明孔+白框 | 透明 | 白孔+白框 |
包装 | 50块/箱 | 50块/箱 | 50块/箱 |
国内领先的生命科学领域耗材制造商
无锡耐思生命科技股份有限公司(以下简称“耐思”)于 2009 年成立,并创立 NEST 品牌,秉持“做高端耗材,创国际知名品牌”的信念,专注于生命科学领域产品的研发与制造。耐思拥有 7500m2 十万级洁净车间,2500m2 万级洁净车间,成熟的生产工艺、先进的机器设备、专业的研发中心、资深的管理团队,是国内领先的医疗器械和生命科学领域耗材制造商。
2020 年,公司正式更名为无锡耐思生命科技股份有限公司。
美国分公司成立
随着业务的发展,NEST 产品已远销北美、欧洲、日本、韩国、印度等全球多个国家,为了与海外客户建立深厚的合作关系,并更快地将产品送到海外客户手中, 我们于2003年在美国新泽西州成了了NEST美国分公司。NEST美国是属于无锡耐思生命科技股份有限公司的分支机构,拥有一支具有丰富经验和销售技巧的专业团队,能与客户进行深入的沟通,更好更快地了解客户需求,并给予专业的技术支持。2022年,NEST美国将在亚利桑那州凤凰城开设一个新的48,000英尺的仓库,随着新仓库的落成,将为客户极大的降低了存储与物流成本。
引进先进设备,确保品质稳定
耐思为确保质量的稳定,实现“原料采购 - 生产 - 包装 - 灭菌 - 交付”的无缝对接, 2012年投资1.5亿新建了2.7万平米厂房(无尘洁净车间),且引进国际先进电子辐照设备RhodotronTT200(辐照灭菌流程经 ISO13485、ISO11137 质量体系认证),进口符合USP CLASS 6的医用级原材料,按GMP质量管理规范标准化生产,现已取得ISO 9001、ISO 13485、ISO 11137、FDA、CE 认证及医疗器械生产许可证。
2021年NEST新增4500m2十万级洁净车间和1500m2万级洁净车间,用于医疗器械与医药包装耗材的生产。
三大类产品——实验室耗材、医疗器械、医药包装耗材
耐思的产品分为三大类:实验室耗材(细胞学类耗材、微生物检测类耗材、分子生物学类耗材、通用耗材类)、医疗器械和医药包装耗材。产品适用于医药、农业、轻化工、食品、环保、生物能源、海洋生物资源、再生医学等生命科学领域,品项多、规格全,满足了客户不同的需求。相比进口耗材,NEST 货期短、品质优、价格低,可大大提高工作效率并降低使用成本。
定制服务
无锡耐思生命科技股份有限公司拥有强大的模具设计能力及机床精密加工及塑料成型能力,除常规品的销售,同时向行业提供各种定制服务。
发展历程
2009年,成立:创立NEST品牌,从细胞培养类产品开始研发
2010年,市场开拓:参加德国慕尼黑,美国PITTCON,正式开始进军海外市场
2011年,通过ISO 9001认证
2012年,筹建新工厂
2013年,美国耐思成立:新增分子生物学耗材,开始研发细胞工厂
2014年,新车间投入生产,灭菌中心通过ISO 11137认证:投资1.5亿新建2.7万平米厂方,引进比利时RhodotronTT200电子束辐照设备灭菌中心通过ISO11137认证
2015年,灭菌中心正式投入使用
2016年,通过ISO 13485认证:细胞工厂验证完成,正式投放市场
2017年,完善工业类客户产品线:细胞工厂系列、摇瓶系列等产品上市
2018年,优化管理,升级设备,研发医疗器械类产品,为获取医疗器械生产许可证而做准备
2019年,取得医疗器械生产许可证,销量破亿
2020年,无锡耐思生命科技股份有限公司成立,开发新冠防疫物资
2021年,在美国新泽西州新增3300m2仓库和研发基地
2022年,在美国亚利桑那州新增4500m2的仓库,极大的降低了存储与物流成本
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