DNA 测序服务

• 质粒测序， 提供 primer walking service.
• PCR产物测序
• 基因组测序, short gun sequencing.
• 基因文库测序
• 跑板服务

• 新型液体分离胶使读序长度达1000bp，精确读序达800bp
• 新型碱基识别与质量评分软件，提高测序准确性。
• 电泳温度可达70℃，有助于除二级结构的影响。
• 高灵敏度提高了测序模板DNA的浓度适应范围。
• 良好的温控装置保证片段分析准确性及重现性良好。
• 毛细管内荧光检测，灵敏度高。
• 双光束双侧激光激发，荧光信号强度高度均一。

• 为了对样品进行最及时有效的处理，请尽可能详细地填写测序定单，客户样品编号请用数字、英文字母(大写) 填写不超过8个字符，不能出现汉字、下划线及特殊符号， E-Mail地址一定要用大写英文字母表述，并要求字迹 规范、工整、清楚。
• 由于测序文件占用空间较大，请您填写容量足够大的信箱，以免发生邮件被退回或者丢失的现象。
• 我公司提供Amp、Kan、Cm三种抗生素，其它抗生素类型请随同样品一起备齐，并标明工作浓度。如提供菌液，一定要将培养基、抗生素、载体名称及所用引物详细注明。
• 以上各种类型的样品，如客户自己提供引物测序，一定要标明引物浓度及序列，引物长度一般在18bp-23bp比较适合测序；M13＋/－引物请注明是M13F，M13R，还是M13F(-47)，M13R(-48)；简并引物和随机引物不宜用于测序。
• 如是客户自构建载体，需要自行提供测序引物，如客户没有引物，则需要将载体的电子版序列提供给我们，并标明其插入片段的位置，由我公司免费设计引物，经客户确认后由我公司进行合成后用于测序。[注，合成引物需按照市场价格收取合成费用]
• 载体的填写一定要清晰详细，不可简写成“T载体”，一定要注明是哪种T载体(如：pGEM-T 、pMD18-T等)，因为各种载体所对应的引物不相同。
• 请注明插入片段的长度、有无特殊结构(如：POLY T/A/G；GC含量高；发夹结构等)。
• 超过3K需要测通的样品，请客户自己提供引物进行测序。
• 若临时变更测序，请尽快电话联系我们，E-Mail通知无效，对于通知前已经安排的反应，照常收费。
• 样品如需返还请填写备注栏，无特殊要求不返还。
• 所送样品及引物，我们将免费保存一个月，超过一个月后如客户无特殊要求，样品自动被销毁。 
• 由于自带引物问题或样品本身原因(复杂结构，高级结构等)造成测序失败照常收费，非样品原因造成测序失败免费。
• 对于选择E-Mail发送报告的，如对结果有异议，请在接到报告后3天内用电话联系我公司，未联系的则认为您接受结果与费用。