DNA甲基化——HRM检测服务

    DNA甲基化是发生在DNA碱基序列上的一种共价修饰。在哺乳动物中，DNA甲基化主要发生在5-CpG-3双核苷酸序列的胞嘧啶上。在人类基因组中，大约有60～70的CpG胞嘧啶是甲基化的，其程度因不同的物种和细胞类型而异。DNA甲基化状态在基因组中呈现出一定的分布模式，90％的甲基胞嘧啶位于重复序列上。DNA甲基化可以遗传，并改变了DNA的结构特性与基因活动方式。

DNA甲基化意义： 

    靶序列上甲基基团的存在可以影响转录因子的结合，引起转录抑制，从而使该基因表达受到抑制。启动子区CPG岛的甲基化常常可以抑制该基因的转录，尤其是对于抑癌基因，凋亡相关基因，DNA修复基因等，启动子区域发生甲基化会影响功能的发挥。不同的肿瘤组织基因甲基化状态不一样，可以作为早期检测，监测肿瘤形成的重要标志物。对于某些特异基因的甲基化，更加重要，如DNA修复基因，可以引起对化疗药物的敏感，从而作为药物治疗疗效的评价指标，指导临床用药。

检测方法： 

    甲基化特异性PCR、Northern印迹法、Western印迹法、免疫细胞化学等，这些检测方法需要花费大量时间，成本高，在临床推广应用时均存在一定的困难。

    高分辨率熔解（High Resolution Melt,HRM）是一种最新的在表观遗传学中检测 CpG 位点的一种新技术，主要是根据DNA序列的长度、GC含量、碱基互补性差异和特定饱和染料可以插入DNA双链中的特性,应用高分辨率的熔解曲线对样品进行分析，其分辨精度可以达到对单个碱基差异的区分。

DNA甲基化-HRM检测原理： 

    甲基化敏感性高分辨率熔解曲线分析（MS-High Resolution Melting Curve Analyse）是一种不需要 PCR 产物后续操作的，简单且灵敏的检测基因甲基化水平的方法。该方法主要通过比较曲线的熔解温度和峰形得以实现并且可以在一些列的 CpG 位点中检测出单一的一个甲基化的发生，同时，也可以对一系列的 CpG 位点的甲基化水平进行分析。单个 CpG 位点的甲基化和平均的甲基化水平会对熔解曲线的形状造成影响。采用重亚硫酸盐处理 DNA 模板可以使 5-甲基胞嘧啶转化为尿嘧啶。在PCR反应前，在非CpG岛位置设计一对针对经亚硫酸氢钠处理后DNA 链的引物，这对引物中间包含有意义的甲基化CpG岛，一旦这些CpG岛发生甲基化，使胞嘧啶（C）不发生变化，而与未甲基化的胞嘧啶（C）转变成胸腺嘧啶（T），样品中的 GC 含量发生了变化，最终被转化成了熔解曲线 Tm 值之间的差异。 CpG 位点在小的扩增片段内的相对位置也会对熔解峰的形状产生影响，因此，根据Tm值和熔解峰的形状可以检测出样本的甲基化位点和甲基化程度。 

    HRM方法操作简单、灵敏高、重复性高、成本低、不受检测位点的局限高度等等优势，将对于遗传学、肿瘤学等方面的研究和临床应用提供更大的帮助。

我们的服务：

l 免费的项目咨询

l 客户提供样本DNA的分离、纯化（可有为真公司代为提取）

l 根据客户提供相关信息进行引物设计、方案设计

l 亚硫酸氢钠处理DNA并运用HRM技术获得特异溶解曲线

l 结果分析，出具实验报告，为临床用药提供依据

 

我们的优势：

苏州为真生物在MS-HRM分析和研究方面积累了丰富的经验，拥有开展MS-HRM研究的先进仪器设备，具有自己独到的研究策略和方法，能为你高效快速的进行MS-HRM分析，找出有意义的CpG甲基化。

服务热线：13913580076

苏州为真生物医药有限公司
Suzhou MicroDiag Biomedicine Co., Ltd.


苏州为真生物医药有限公司（Suzhou MicroDiag Biomed Co., Ltd）/苏州肿瘤分子诊断工程技术研究中心是一家拥有一支学科结构合理、掌握国际领先技术、富有创新精神的专业技术人才团队的医药类高科技研发型企业，立足于开发自主知识产权的癌症个体化医疗诊断试剂盒，致力于成为“个性化医疗时代” 的检测专家！公司2008年9月注册成立，资金1010万，由国内著名风投机构中新创业投资有限公司投资，正进行千万美元级别的I期融资。

公司坐落于国家级高新技术开发区——苏州工业园（China-Singapore Suzhou Industrial Park）生物纳米科技园（bioBay）。目前公司/中心已建立标准化实验室、III类GMP标准分子诊断试剂盒生产车间和II类医疗器械生产厂房，总面积超过3000m2；现有高级研究员5名，归国人员2名，博士8名，硕士十余名，员工均本科以上学历；配备LightCyclerTM 480 PCR仪、Nano1000定量仪、Bio-Rad蛋白电泳仪、DAKO自动染色成像仪、BD FACSCalibur流式细胞仪等现代化分子实验仪器。2010年4月中心/公司获江苏省药监局颁发的III类分子诊断试剂盒和II类医疗器械生产许可证。

公司已获批准“苏州肿瘤分子诊断工程技术研究中心”，已申报建设“江苏省肿瘤分子诊断工程技术研究中心”，公司是“苏州市内资研发机构”， “江苏省民营高科技企业”。近期，中心/公司作为核心成员参加由中国医学科学院和苏州工业园区联合组建的“苏州创新生物医药研究中心”，承担其中“肿瘤分子诊断平台”建设和运行。

苏州为真以领先的癌症检测国际专利技术MiDTM为依托，正引领癌症筛查和诊断全面进入“分子”时代。MiDTM突破了从肿瘤细胞死亡后DNA片段中检测微量突变的关键技术，第一次实现了血清或血浆等非细胞体系的基因突变的高灵敏度集成式检测，已形成三大系列检测产品：“个性化用药指导检测试剂盒”、“早期癌症筛查和诊断试剂盒”、“癌症筛查套餐和预后、复发监控的产品”，形成国内最全面最专业的个性化医疗检测方案，实现个性化用药指导、健康筛查、超早期预警、早期诊断、预后指导和复发监控等。已获5项国家发明专利，申请15项新发明专利，包括7项国际发明专利。2009年获省部级课题经费达到128万余元，2010年预计研究经费超过400万左右。


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