1.雷公藤多苷致大鼠卵巢早衰模型
雌性SD大鼠，连续进行阴道涂片，以观察大鼠的动情周期，将有正常动情周期的大鼠随机分为空白对照组，模型对照组，阳性药物组，受试药低、中、高剂量组。除空白对照组外，各组大鼠灌胃给予雷公藤多苷片50mg/kg，给药体积为10mL/kg，空白组给予同体积的生理盐水，每天1次，共14天。期间每日进行阴道涂片，观察动情周期。14天后大鼠动情周期紊乱，视为造模成功。造模成功后各组大鼠开始给药，对照组、模型组灌胃给予三蒸水、阳性药组给予戊酸雌二醇（0.09mg/kg），受试药低、中、高剂量。各组给药28天，每日进行阴道涂片，观察动情周期。给药结束后，取血、子宫及卵巢，测定血红蛋白、子宫及卵巢指数、血清雌二醇（E2）和孕酮（P）的水平，并对子宫和卵巢进行病理组织学检查。
 
2.氢化可的松致大鼠肾阴虚模型
Wistar大鼠，雌性，随机分成空白组、模型组、阳性药（六味地黄丸）组，受试药低、中、高剂量组，共6个实验组，连续10 d 分别灌胃给予三蒸水、三蒸水、六味地黄丸混悬液（0.81g/kg）、受试药低、中、高剂量；第5-9天，每天除空白组皮下注射生理盐水外，其他各组按5 mL/kg皮下注射氢化可的松(25mg/kg)，共5次。于实验第10天给药后1h腹主动脉取血，取大鼠胸腺、脾脏、肾上腺、子宫和卵巢并称重，计算脏器指数，酶标法测血清SOD、MDA含量，ELISA方法测血清FT3、FT4。
 
3.药物对小鼠子宫肌张力的影响
大鼠含药血清的制备
SD雌性大鼠6只，随机分为空白组和给药组，每组各3只。给药组于实验前连续3天灌胃给予受试药，第三天取血前1h给予最后一次灌胃。灌胃后1h，将给药组和空白组大鼠进行颈总动脉取血，取血后离心，取血清，合并各组血清，即得给药组和空白组血清各一管于-20°C保存备用。
制备小鼠离体子宫标本：
取未孕雌性小鼠，体重18-22g。于实验前连续三天腹腔注射苯甲酸雌二醇10mg/kg·日，以同步化子宫并增加子宫对缩宫素的敏感性。于第四日取出小鼠子宫，置于Locke’s液中清洗，用细线分别扎住子宫颈端及两侧卵巢端，一端固定于浴槽内固定器底部小钩上，另一端连接在张力换能器上。置于含15mL Locke’s液的恒温浴槽中，温度为37±0.1°C，持续供氧，pH=7.3。通过调节螺母加1g的负荷，平衡40min，待子宫收缩稳定，自发节律恢复后，开始进行实验。
给药方法 
待子宫收缩稳定后，先记录一段5-10min正常收缩曲线，随后加入缩宫素5U·L-1，作用15min后再加入受试药物，记录给药前后子宫收缩平均肌张力，观察药物对缩宫素引起子宫痉挛性收缩的对抗作用，记录10min，用Locke’s液冲洗3次后，进行下一次实验。计算方法如下：
 

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