1．大鼠前列腺炎模型
雄性Wistar大鼠，体重180-220g，适应性喂养后，水合氯醛麻醉，无菌条件下腹正中切口，直达腹腔，提出膀胱及两侧精囊，暴露附于精囊内侧的前列腺背叶，每侧分别注入25%消痔灵注射液共0.2 mL，假手术组注入0.2 mL生理盐水。将前列腺复原，逐层缝合管壁切口。造模7 d后，将大鼠分组并每天灌胃给药，模型组给予等体积的生理盐水。第21 d灌胃给药1h后处死动物，取前列腺液及前列腺组织，进行如下测定：
前列腺液白细胞计数 取前列腺液按照白细胞稀释液试剂盒说明书进行操作。
镜下观察卵磷脂小体分布密度，根据数量分别评分，计4、3、2、和1分。
前列腺匀浆上清检测细胞因子 前列腺组织匀浆，将匀浆液以3000 r/min离心15 min，吸取上清。按照ELISA试剂盒说明书检测IL-8、TNF-α、IL-1β。
 
2.大鼠利尿实验
雄性SD大鼠122只，体重180-220g。灌胃给予生理盐水2 mL/100g体重。用代谢笼收集2h尿液，选用尿量达灌服量40%以上水负荷者为合格动物。
取预选合格大鼠，按体重随机分组。禁食24h，给予2.5 mL/100g生理盐水负荷，30min后灌胃给药，给药后压迫大鼠下腹，使膀胱内余尿排尽，置代谢笼内，收集给药后1、2、3、4、5、24 h尿液，计算前5小时尿液总量和24小时尿液总量。
 

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