植物RNAi载体构建

目前，主要采用两种手段达到抑制目的RNA表达或活性的要求，此两种技术已经在模式植物拟南芥和水稻种得到应用。 
    1. 利用atmirna 超表达mirna 或其家族成员的target gene片段，干扰mirna对于目的基因的识别和切割。(Figure 1)
    2. 利用mirna target mimicry 技术，设计目标可结合mirna而无法被mirna及RISC切割的target mimicry 人工核酸载体，抑制目标mirna的活性，造成mirna抑制的效果。(Figure 2)
 

服务要求

    目的基因序列或者登录号；
     需要的内元，启动子和筛选基因

服务基本流程

1. 设计siRNA茎环结构；
    2. 根据要求，构建载体；
    3. 测序验证

服务报告内容

    RNAi质粒，测序报告和实验报告

植物miRNA超表达及敲除载体构建

• 超表达miRNA
  atmiRNA，根据需求选择启动子，筛选基因，内元
  过表达天然pri-miRNA
• 敲除miRNA
  根据需求，针对性设计敲除方法
  根据需求，对于同一miRNA，设计多种敲除方式
  根据需求设计敲除特异性
  根据需求，检测敲除效果

服务要求

    miRNA序列或者登录号；

服务基本流程

    1. 根据要求，构建miRNA载体；
    2. 测序验证

服务报告内容

    RNAi/miRNA质粒，测序报告和实验报告

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北京信诺金达生物科技有限公司
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