目标区域捕获是针对感兴趣的特定基因组区域，设计一系列的寡核苷酸探针，通过探针与全基因组DNA片段进行杂交实现对特定基因组区域的富集，随后通过高通量测序技术对该区域进行深度测序，发现目标区域的特定遗传信息。

目标区域测序可用于寻找复杂疾病如癌症、糖尿病、肥胖症等的致病基因和易感基因，为攻克人类的这些疑难杂症提供一种全新的方法。

高灵活性：目的区域探针总长度范围广，大小跨度在200Kb-6.6M的目的区域均可以进行捕获。同时具有人、小鼠等物种的全外显子组捕获试剂盒，可以用于上述物种的全外显子组捕获。

●高捕获率：采用最新型的Agilent Sure-Select液相杂交系统对全外显子组区域进行捕获，探针总长度达70Mb，覆盖现有研究中的所有外显子区域，捕获特异性高。 

●高通量：与PCR方法相比，测序通量大大提高。适合大样本量的研究。

●低成本：与全基因组重测序相比，针对特定区域的高深度测序，研究目标更为明确，在成本大大降低的同时，提高了检测效率。

产前筛查、产前诊断的专业公司
北京贝瑞和康生物技术有限公司（以下简称贝瑞和康）成立于2010年5月，专注于将新一代DNA测序技术应用于临床基因检测领域以及为生命科学、临床疾病研究以及其他生物、医学领域的广大科研工作者提供新一代测序技术服务。总部设在北京，现已在国内20多个省市自治区与超过300家医院建立合作关系。拥有高标准的研发、市场、销售、客户服务等体系，共有400多名员工，并建立以北京为中心，青岛、上海三地的临床检测中心格局。

我们研发的贝比安TM无创DNA产前检测（简称贝比安TM）可针对唐氏综合征（T21）、爱德华氏综合征（T18）、帕陶氏综合征（T13）这三种也是目前最常见的三大染色体疾病进行高精度的检测。并针对该技术率先与中南大学湘雅医院产前诊断中心、北京协和医院完成两期大规模的临床试验，检测结果均显示该技术对三大染色体疾病的检测准确率高达99%以上，这是20多年来基因组学首个真正意义上能够进入临床应用领域的创新性突破,也是人类基因组工程在实践应用上的第一个范例。

另外，我们于2013年1月与医学检测领域享誉国际的美国贝勒医学院正式签署了一份ArrayCGH合作协议，将正式开展ArrayCGH产前诊断服务。我们不仅可以使用贝勒医学院自主设计的最全面的比较基因组芯片，而且还授权使用全球最大最全面的包含50000份样本的人类染色体疾病数据库，为产前诊断的遗传咨询提供有效助力。我们希望能够为临床的妇幼保健工作者提供基于基因组学的产前筛查和产前诊断的整体解决方案。