测序/合成

转录组测序

基本信息
服务名称:
转录组测序
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709
更新日期:
2013-08-27
服务类别:

服务详情

转录组测序是针对特定组织或细胞在某一功能状态下所转录出来的所有RNA(包括mRNA和非编码RNA)进行测序分析的过程。

转录组研究是基因功能及结构研究的基础和出发点。通过新一代高通量测序技术一次性获得研究对象的全部转录本信息,进而可用于发现该样本转录水平上的结构和数量的差异,从而对这些差异信息进行深入研究。与传统的基因芯片技术相比,转录组测序无需预先设计芯片,便可对任意物种的任意细胞类型的转录组进行检测,提供更精确的数字化信号、更高的检测通量和更广泛的检测范围。目前转录组测序已广泛应用于基础研究、临床诊断和药物研发等领域。

任意物种的检测:无需了解物种的基因或基因组信息,便可直接对任意物种进行最全面的转录组分析。可检测未知基因,发现新的转录本。

高精确度:数字化信号,可精确检测到基因家族中相似基因以及可变剪接造成的不同转录本的单碱基差异。

高覆盖度:新一代高通量测序技术的高深度覆盖,可以检测到低丰度的稀有转录本。

公司简介

产前筛查、产前诊断的专业公司
北京贝瑞和康生物技术有限公司(以下简称贝瑞和康)成立于2010年5月,专注于将新一代DNA测序技术应用于临床基因检测领域以及为生命科学、临床疾病研究以及其他生物、医学领域的广大科研工作者提供新一代测序技术服务。总部设在北京,现已在国内20多个省市自治区与超过300家医院建立合作关系。拥有高标准的研发、市场、销售、客户服务等体系,共有400多名员工,并建立以北京为中心,青岛、上海三地的临床检测中心格局。

我们研发的贝比安TM无创DNA产前检测(简称贝比安TM)可针对唐氏综合征(T21)、爱德华氏综合征(T18)、帕陶氏综合征(T13)这三种也是目前最常见的三大染色体疾病进行高精度的检测。并针对该技术率先与中南大学湘雅医院产前诊断中心、北京协和医院完成两期大规模的临床试验,检测结果均显示该技术对三大染色体疾病的检测准确率高达99%以上,这是20多年来基因组学首个真正意义上能够进入临床应用领域的创新性突破,也是人类基因组工程在实践应用上的第一个范例。

另外,我们于2013年1月与医学检测领域享誉国际的美国贝勒医学院正式签署了一份ArrayCGH合作协议,将正式开展ArrayCGH产前诊断服务。我们不仅可以使用贝勒医学院自主设计的最全面的比较基因组芯片,而且还授权使用全球最大最全面的包含50000份样本的人类染色体疾病数据库,为产前诊断的遗传咨询提供有效助力。我们希望能够为临床的妇幼保健工作者提供基于基因组学的产前筛查和产前诊断的整体解决方案。

 


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