非编码RNA(non-coding RNA, ncRNA)是指不能翻译为蛋白的功能性RNA分子。分为看家非编码RNA(housekeeping non-coding RNA)和调控非编码RNA(regulatory non-coding RNA)，其中具有调控作用的非编码RNA按其大小主要分为两类：短链非编码RNA(包括siRNA、 miRNA、piRNA)和长链非编码RNA（Long non-coding RNA,lncRNA）。已有初步的研究报道表明人类80%的疾病都与ncRNA有关。全面挖掘与疾病相关的新型ncRNA，并对其在早期发生发展的调节作用进行结构特征和功能分析。在此基础上，与特定生物学现象联系起来，可研究正常细胞或组织与病理样品中非编码RNA的差别和调控作用，揭示与之相关的遗传特性或疾病机理。科研成果可以为早期诊断和药物开发提供新的可靠的基因标识和靶点。

简单：只需提供30-50μg总RNA，一站式的lncRNA分离、测序及生物信息分析服务
●快速：短至10天，HiSeq2500测序，数十节点的超级计算机资源
●准确：双端150bp测序，高达80%的碱基质量值>30，世界领先的lncRNA分析流程

 

产前筛查、产前诊断的专业公司
北京贝瑞和康生物技术有限公司（以下简称贝瑞和康）成立于2010年5月，专注于将新一代DNA测序技术应用于临床基因检测领域以及为生命科学、临床疾病研究以及其他生物、医学领域的广大科研工作者提供新一代测序技术服务。总部设在北京，现已在国内20多个省市自治区与超过300家医院建立合作关系。拥有高标准的研发、市场、销售、客户服务等体系，共有400多名员工，并建立以北京为中心，青岛、上海三地的临床检测中心格局。

我们研发的贝比安TM无创DNA产前检测（简称贝比安TM）可针对唐氏综合征（T21）、爱德华氏综合征（T18）、帕陶氏综合征（T13）这三种也是目前最常见的三大染色体疾病进行高精度的检测。并针对该技术率先与中南大学湘雅医院产前诊断中心、北京协和医院完成两期大规模的临床试验，检测结果均显示该技术对三大染色体疾病的检测准确率高达99%以上，这是20多年来基因组学首个真正意义上能够进入临床应用领域的创新性突破,也是人类基因组工程在实践应用上的第一个范例。

另外，我们于2013年1月与医学检测领域享誉国际的美国贝勒医学院正式签署了一份ArrayCGH合作协议，将正式开展ArrayCGH产前诊断服务。我们不仅可以使用贝勒医学院自主设计的最全面的比较基因组芯片，而且还授权使用全球最大最全面的包含50000份样本的人类染色体疾病数据库，为产前诊断的遗传咨询提供有效助力。我们希望能够为临床的妇幼保健工作者提供基于基因组学的产前筛查和产前诊断的整体解决方案。