单细胞测序是指在单个细胞水平上对基因组进行扩增与测序的一项新技术。该技术的建立需要两个必备条件:1.高质量的全基因组扩增技术2.高通量低成本的测序技术。迄今为止使用的测序材料无一例外都是大量细胞的混合DNA样本。在微生物生态学、癌症基因组、法医学、微量诊断、遗传印记等研究中，这样的材料显然是无法满足要求的，而单细胞微量测序为解决以上难题打开了一扇崭新的大门。

结合外显子捕获测序技术，可获得大量重要变异，节省项目成本
●可挖掘DNA突变的来源和频率，结果验证率高
●分析癌细胞的发生、发展和演化过程
●能将正常细胞与癌细胞在遗传变异水平上区分开


 

产前筛查、产前诊断的专业公司
北京贝瑞和康生物技术有限公司（以下简称贝瑞和康）成立于2010年5月，专注于将新一代DNA测序技术应用于临床基因检测领域以及为生命科学、临床疾病研究以及其他生物、医学领域的广大科研工作者提供新一代测序技术服务。总部设在北京，现已在国内20多个省市自治区与超过300家医院建立合作关系。拥有高标准的研发、市场、销售、客户服务等体系，共有400多名员工，并建立以北京为中心，青岛、上海三地的临床检测中心格局。

我们研发的贝比安TM无创DNA产前检测（简称贝比安TM）可针对唐氏综合征（T21）、爱德华氏综合征（T18）、帕陶氏综合征（T13）这三种也是目前最常见的三大染色体疾病进行高精度的检测。并针对该技术率先与中南大学湘雅医院产前诊断中心、北京协和医院完成两期大规模的临床试验，检测结果均显示该技术对三大染色体疾病的检测准确率高达99%以上，这是20多年来基因组学首个真正意义上能够进入临床应用领域的创新性突破,也是人类基因组工程在实践应用上的第一个范例。

另外，我们于2013年1月与医学检测领域享誉国际的美国贝勒医学院正式签署了一份ArrayCGH合作协议，将正式开展ArrayCGH产前诊断服务。我们不仅可以使用贝勒医学院自主设计的最全面的比较基因组芯片，而且还授权使用全球最大最全面的包含50000份样本的人类染色体疾病数据库，为产前诊断的遗传咨询提供有效助力。我们希望能够为临床的妇幼保健工作者提供基于基因组学的产前筛查和产前诊断的整体解决方案。