我们拥有多名系统服务高级工程师，所有工程师都接收过FDA GLP理论培训，并在长期工作中积累了丰富的实际操作经验。我们的工程师长期为高标准GLP实验室提供服务，承担并负责实验室的软件硬件的质量工程工作，包括各类仪器和软件的验证、维护，并为实验室建立起完整的GLP实验室质量框架系统。我们的工程师全程参与各种软件硬件从质量验证计划的起草到实际的操作，所做的各类验证项目接受过诺华、礼来、默克等各大公司的质量保证人员的审计，能够很好满足企业质量保证人员的要求。

　　我们的服务包括：

  提供用户需求(URS)文件；
  提供功能标准(FS)文件；
  提供设计确认(DQ)服务及文档；
  提供安装确认(IQ)服务及文档；
  运行确认(OQ)服务及文档；
  性能确认(PQ)服务及文档；
  提供标准操作规程(SOP)；
  提供商业持续性计划(BCP)；
  提供软件验证CSV(Computerized System Valdiation)服务；
  提供GLP、GMP验证培训和咨询服务等

       西迈科技有限公司成立于2009年，主要面向IT信息技术、生物医药、食品及环境等诸多行业，致力于为用户提供业界领先的IT系统构架、实验室信息管理系统、生物信息学、环境保护等领域的全面解决方案以及应用服务。

　　我们的团队由来自各领域的专家组成，不仅拥有高学历，而且具有丰富的行业经验及乐于奉献的专业精神。目前，我们已为药明康德、上海疾控中心、中山医院等众多一流生物制药公司、研究所、高校、医疗机构提供了优秀全面的解决方案，与客户开展广泛而深入的合作，业已成为客户值得信赖的合作伙伴。

　　长期以来，我们以快速响应客户需求，帮助客户成功，技术创新，产品领先，服务至上，为客户提高核心竞争力作为我们奋斗的目标及宗旨。我们愿意通过我们的不懈努力，在创造客户和社会价值的同时，实现我们自身的价值。