AAV由于高组织特异性、良好的扩散性、低免疫原性、高安全性和稳定性等特点，已经成为科研和基因治疗中极具市场前景的病毒载体之一。AAV衣壳蛋白种类丰富，其中2型和9型AAV作为基因疗法中的病毒载体研究较多，且已经应用于临床。目前，基于AAV2载体的Luxturna（Spark Therapeutics公司开发，用于治疗Leber先天性黑蒙2型）以及基于AAV9载体的Zolgensma（诺华公司开发，用于治疗脊髓性肌萎缩症）已获批在患者身上使用，并显现出较好的治疗效果。

然而针对AAV衣壳的中和抗体在大多数试验动物和人群中普遍存在，当载体进入血液中时中和抗体可阻断AAV转导。尤其是当AAV应用于基因治疗时，体内预存的抗AAV的中和抗体会降低基因转导的效率，这大大限制了AAV的应用。因此，为提高AAV治疗的有效性，提前检测受试者或动物体内是否存在AAV中和抗体十分必要，对临床或临床前试验中AAV血清型的适用性具有指导意义。

维真生物利用荧光素酶报告系统在体外进行AAV中和抗体的检测，可以检测待测样本中是否有特定血清型的中和抗体，以方便客户选择不同的动物模型或者不同血清型的AAV。通过检测Luciferase发光值RLU，根据发光值计算待检样本中抗AAV病毒的中和抗体是否存在，判断血清/抗体对该血清型的AAV病毒是否具有中和活性。

如果受试样品中预存大量抗AAV的中和抗体，那就说明，需要更大剂量的AAV才能起到较好的基因转导效果，那么此种血清型对该动物体来说并非理想选择，需要更换AAV血清型或者动物模型进行下一步的研究或者临床试验。

服务类型

定性检测、定量检测

① 血清样本，干冰运输；

② 体积：≥200μL；

③ 要求：无菌，乙肝、丙肝、HIV、梅毒、EB、CMV检测阴性；

确定检测方案 → 签订合同 → 寄送待检样品 → 检测中和抗体 → 出具检测报告

自收到待检样本起5个工作日

① 可提供AAV1/2/5/6/7/8/9等中和抗体检测；

② 检测数据及报告仅对受试样本负责；

       维真生物于2012年在中国济南创立，注册资金1亿元。维真生物公司定位于生物与健康产业，专注于腺病毒、慢病毒、腺相关病毒（AAV）病毒载体产业。

       公司已拥有包含18000余个人源ORF cDNA克隆、1300余个人源miRNA克隆的现货质粒库和包含12000余个人源ORF的腺病毒现货库；公司还提供分子克隆、基因敲减、基因敲除、基因突变等基因编辑服务，并在此基础上提供各类病毒包装服务。我们的客户遍及中国、美国、欧洲各国及各大院校、科研院所、医院及高科技生物企业。

       在"让生命更健康，让世界更美好"伟大愿景的指引下，维真生物以帮助客户解决问题为目标，以专业的服务共创未来。