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CRISPR-Cas9完全基因敲除小鼠

基本信息
服务名称:
CRISPR-Cas9完全基因敲除小鼠
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总点击数:
891
更新日期:
2017-05-17
服务类别:

服务详情

发展迅猛的CRISPR-Cas9核酸酶技术,为快速制备基因敲除小鼠开辟了新的技术途径。通过体外转录,获得编码Cas9酶与SgRNA,然后通过受精卵显微注射,获得基因敲除小鼠模型。

 

仁源生物可以根据客户的需求设计高效特异的3-5条Guide RNA,并通过细胞实验筛选最高效的序列,保证成功率。整个实验流程仅需3-5个月。

利用CRISPR-Cas9技术制备基因打靶小鼠的原理图:

在没有外加供体模板DNA的情况下,细胞在CRISPR-Cas9剪切目的基因后,通过NHEJ途径产生移码突变,从而获得基因敲除小鼠;在外加供体模板DNA后,细胞在CRISPR-Cas9剪切目的基因后,通过HDR途径将外源DNA序列引入到基因组中,从而获得基因敲入小鼠或条件型基因敲除小鼠。

 

服务流程与周期:(3-5个月)

公司简介

仁源生物技术(上海)有限公司(HumangenBiotechInc)是一家专门从事疾病动物模型制备研发的高科技生物医药技术企业。公司由多名留学美国的生物学与医学博士创建,拥有多项专利技术,在疾病动物模型制备方面具备丰富的经验。公司目前建有成熟的基于遗传操作的小鼠与斑马鱼模型制备技术平台,竭诚为广大从事生命科学与医学研究的用户提供疾病动物模型制备的技术服务。

我们同时具有多种国际先进水平的基因打靶(基因敲除与基因敲入)技术,包括经典的胚胎干细胞同源重组技术、TALEN技术、CRISPR-Cas9技术、染色体工程技术以及转座酶技术,配备小鼠、斑马鱼和细胞三类技术平台,可根据用户需求选择最适合的技术路线和平台。

仁源生物以最专业化的技术水平、最周到的服务理念、最佳的服务效率,向科研院校、医院用户、生物技术公司和药物开发企业,提供疾病动物模型构建和上下游相关实验的技术服务和技术合作。


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