微卫星(STR/SSR)分析服务
标记筛选方法
传统筛选法,缺点是实验成本高、耗时长而无法大批量操作,并且由于使用放射性元素而使得操作过程不安全。 基于引物扩增的方法,缺点是操作繁杂,使用重复碱基引物扩增的效率较低从而使得一些较稀少的位点被忽略,并且这个方法在筛选三四碱基重复的位点时会出现单克隆的多拷贝情况。 选择性杂交法,缺点是需要对目标物种的基因组进行片段化和片段大小选择。 本公司采用基于FLASCO法(Fast isolation by AFLP of Sequences Containing repeats)微卫星快速分离方法,该方法优点是: 1)跳过对基因组片段化和大小的选择 2)充分利用了基因组,以免稀有微卫星的丢失 3)步骤较为简单,方便快速,优化效率高,实验成本较低 服务内容 对以上,请提前说明。 的PAGE扫描图。
通过磁珠富集微卫星序列,开发出40对具有一定重复特征的微卫星引物,并且对引物进行多态性和特异性验证。如果需要40
您需要提供的信息
您可以直接提供起始样品或基因组DNA样本(要求完整,纯度高,无RNA污染,总量大于5 μg)。
服务承诺
我们提供40对具有一定重复特征的微卫星引物信息,包括引物序列、扩增片段大小、建议的TM值、多态性和特异性验证
客户须知
1)提供的微卫星引物信息不能保证全都是多态性引物。
2)本技术服务需要签订技术服务合同。
3)本服务完成后相应的实验样品为您保存1月,一月后将统一销毁。
我公司专业提供定量pcr、wb免疫组化、免疫荧光、elisa细胞培养文库构建等技术服务。
并且提供自产抗体3000多种(可以免费申请试用装)即用型水试剂。常用生化试剂!
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北京市海淀区翠湖科技园15号楼
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