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3D基因组

基本信息
服务名称:
3D基因组
英文名称:
3D genome
参考报价:
总点击数:
1103
更新日期:
2015-08-04
服务类别:

服务详情

运用ChIA-PET技术解析基因组3D结构
基因组的空间结构是基因表达的一个重要调控因素。3D基因组,即通过构象技术检测基因组范围内染色质互作,再利用互作网络数据构建模型,进而能以3D图像的形式展现细胞内染色质结构。ChIA-PET,即末端标签测序分析染色质互作技术,是最具应用前景的构象技术之一,在人类疾病研究中得到了重要应用[2-4],也正在动植物、微生物基因组研究中发挥日趋重要的作用。

拟解决问题
了解基因如何被线性距离遥远的元件所调控,确定转录因子结合位点及结合位点间的相互作用;发现新的基因表达调控元件;构建基因组范围内互作网络,基因表达调控网络;构建染色质的3D结构图,观察结构复杂程度;

流程图     

图1. ChIA-PET技术流程图[6]

产品特点
全基因组范围3D图谱;独创3C、ChIP、PET结合技术;检测转录因子结合位点间互作;

应用范围
人类基因组[1],鼠类基因组[5],及其它模式动植物基因组;

菲沙优势
硬件:  二、三代测序平台;高性能计算平台;美国独立3D基因组实验室;
软件:  3D基因组分析软件;3D基因组control数据库;


案例一

 

图2. RNAPII结合峰及染色质互作特征[1]


Guoliang Li等人利用ChIA-PET技术,在人体细胞中,绘制了与RNA聚合酶 II 相关的长距离的染色质互作图,揭示了普遍范围的启动子为中心的基因内、基因外以及基因间互作。如图2,A图所示为RNAPII与基因体结合谱。B 为Violin plot(小提琴图),分别显示的是包含到及不包含到染色质互作中的RNAPII 峰的强度;C图,与RNAPII相关联的染色质模型:基本启动子(BP)与RNAPII结合但无互作,包含基因内互作或/和基因外互作的单基因(SG)复合体,互作簇中包含多个基因的多基因(MG)复合体。p代表启动子,g代表基因,e代表增强子。虚曲线代表可能的基因内成环,实曲线代表代表可能的增强子-启动子及启动子-启动子互作。数据结构:1和2,MCF7与K562的RNA–Seq 转录组测序数据;3,RNAPII结合峰及ChIA-PET数据。插图(底部):通过DNA-FISH与3C-qPCR对KLF4位点的基因外互作进行验证,这个位点处,KLF4启动子与增强子间隔1Mb。图中显示用于3C诱饵、测试及对照位点在基因组上的位置。这一位置也被应用于DNA-FISH。n代表细胞核数目,倍数x代表接近<1 um的距离内例子数目倍数变化。统计了三次独立3C-qPCR实验结果的平均值及均值标准误差(SEM)。D图,染色质模型(BP, SG, MG)的分布及其所包含的基因数目。
 
案例二

 

图3. ChIA-PET技术在鼠体内细胞中鉴定的基因簇[5]
 

Kieffer-Kwon等人通过构建鼠内基因调节区互作图谱来揭示转录调节的基本规则。图3中A所示,活性B细胞中单启动子簇将1231个基因启动子连接到至少一个增强子。右侧:例如,Gpr183启动子(蓝圈)通过76个互作被关联到12个增强子(红圈)。结合在增强子外部的PETs用灰色圈代表,圈的大小是根据结合的PETs的绝对数目来确定的。B图,Cd83单基因簇的相互作用。C图,B细胞内鉴定出1481个多启动子簇,其中Rela簇展示了66个基因间的398个相互作用关系。D图,PolII与lncRNA E85930, Clec2d, and Cd69之间的关联。启动子与增强子已用方框圈住,PETs的数目在括号中说明。E图,与微量(no detectable FPKM),低(<0.9 FPKM)或高转录lncRNAs相关的基因转录水平。

 

参考文献

1.  Li, G. et al. Extensive promoter-centered chromatin interactions provide a topological basis for transcription regulation. Cell 148, 84-98 (2012).
2.  Zhang, Y. et al. Chromatin connectivity maps reveal dynamic promoter-enhancer long-range associations. Nature 504, 306-10 (2013).
3.  Fullwood, M.J. et al. An oestrogen-receptor-alpha-bound human chromatin interactome. Nature 462, 58-64 (2009).
4.  Fanucchi, S., Shibayama, Y., Burd, S., Weinberg, M.S. & Mhlanga, M.M. Chromosomal contact permits transcription between coregulated genes. Cell 155, 606-20 (2013).
5.  Kieffer-Kwon, K.R. et al. Interactome maps of mouse gene regulatory domains reveal basic principles of transcriptional regulation. Cell 155, 1507-20 (2013).
6.  Zhang, J. et al. ChIA-PET analysis of transcriptional chromatin interactions. Methods 58, 289-99 (2012).

公司简介
武汉菲沙基因信息有限公司位于武汉国家生物产业基地——光谷生物城,是一家集三维基因组学技术服务、第二代和第三代基因测序、生物信息软件开发、生物信息分析、基因组数据库搭建、分子标记开发、基因检测技术研发等生物信息上下游产业于一体的高新技术企业。菲沙基因联合国内外著名高校和科研机构,拥有一批国际知名的基因组学和生物信息学专家,致力于提供全球领先的生物信息技术服务。
依托国际先进的第二代和第三代高通量测序平台,以及20万亿次的高性能计算平台,菲沙基因可以针对人类健康、疾病防治、环境保护、动植物研究、微生物应用等不同领域的基因组学问题展开研究,能够为不同需求的合作伙伴提供包括实验设计、样品选取、测序策略,以及后续定制化信息分析在内的一站式、个性化整体解决方案。
随着科学技术的发展,即将到来的基因组学第三次浪潮——三维基因组研究,已经成为全球生物学界的科研焦点。菲沙基因在提供3C、4C、5C、Hi-C等三维基因组构象技术服务的基础上,在国内率先引进最新的染色质远程交互测序技术(ChIA-PET),为进一步研究基因组三维空间结构与功能提供了完整解决方案,能够协助合作伙伴在下一轮基因组研究浪潮中抢占学科发展的有利先机。
凭借全球领先的生物信息分析能力,菲沙基因已经以多种形式先后与国内外著名高校和科研机构展开了深度合作,合作伙伴包括杰克森实验室、西蒙菲沙大学、中国科学院、中国农科院、清华大学、上海交通大学、复旦大学、华中农业大学、第二军医大学、同济医院、上海东方肝胆外科医院等。
“以生物信息学助推生命科学的研究,以基因组医学促进人类健康的发展”是菲沙基因的使命;“成为生物信息学领域的引领者”是菲沙基因的愿景。我们期望与各领域的专家合作,制定最优的解决方案,提供快速、准确、专业的服务,共同迎接生命科学研究中的挑战。

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