一．RAPD技术简介

    运用随机引物扩增寻找多态性DNA片段可作为分子标记。这种方法即为RAPD(Random amplified polymorphic DNA，随机扩增的多态性DNA)。尽管RAPD技术诞生的时间很短，但由于其独特的检测DNA多态性的方式以及快速、简便的特点，使这个技术已渗透于基因组研究的各个方面。

    RAPD技术建立于PCR技术基础上，它是利用一系列(通常数百个)不同的随机排列碱基顺序的寡聚核苷酸单链(通常为10聚体)为引物，对所研究基因组DNA进行PCR扩增。聚丙烯酰胺或琼脂糖电泳分离，经EB染色或放射性自显影来检测扩增产物DNA片段的多态性，这些扩增产物DNA片段的多态性反映了基因组相应区域的DNA多态性。

二．RAPD技术流程：

    1.DNA提取

    2.选择随机引物

    3.PCR扩增反应

    4.凝胶电泳

    5.图谱分析

三．客户提供：

    ★基因组DNA：

       ●至少15μL样品，浓度为50-100ng/μL；

       ●2%琼脂糖电泳检测有DNA主带，没有降解；

       ●DNA经过DNA纯化试剂盒或磁珠纯化；

       ●DNA需溶解在TE或灭菌的去离子水里；

       ●DNA溶解后，肉眼看不到杂色；

    ★植物材料：新鲜组织，叶片采用硅胶干燥后或干冰运输；

    ★动物材料：新鲜组织，无水乙醇封存低温运输；

      北京博友顺生物技术有限公司，经过几年的发展公司更专业于分子标记技术服务。公司致力于：基因组SSR引物开发、AFLP检测、SSR/STR技术服务、ISSR、MSAP、SNP基因分型、条形码分析、克隆分子实验。本着“质量第一，服务至上”的原则为各大院校、医院、科研院所等单位，提供优质的产品和服务，最大程度的满足用户的需要。

       公司感谢广大老师五年来对公司的厚爱和支持，将再接再厉为广大老师做好科研后勤工作。我们非常庆幸能成长在生物行业刚刚起航的年代里，能跟随各位老师前辈们共进步、共成功