SILAC定量泛素化组--性能参数，报价/价格，图片

基本信息

服务名称：

SILAC定量泛素化组

英文名称：

SILAC quantitative ubiquitination proteomics

参考报价：

服务商：

牟合（上海）生物科技有限公司

总点击数：

744

更新日期：

2016-08-03

服务类别：

分子与细胞

服务详情

技术原理

E3连接酶底物的鉴定可以借助泛素化定量蛋白白组学(quantitative ubiquitination proteomics)来完成。
蛋白质底物上泛素化修饰在胰蛋白酶消化后将会将会留下双甘氨酸的标签（K-GG）,通过采用特异性识别K-GG的抗体进行富集，并借助高分辨率质谱即可完成对泛素化修饰蛋白的鉴定工作。同时，引入稳定同位素标记培养基中的氨基酸（Lysine），即可定量泛素化修饰的变化，进而筛选E3连接酶底物。

技术优势

1. 可同时比较多个不同处理样品间的泛素化修饰水平变化
2. 一次实验完成对所有泛素化蛋白质及位点的鉴定和相对定量分析

实验流程

参考文献

[1] LA Kane, L Michael, AI Fogel, et al. PINK1 phosphorylates ubiquitin to activate Parkin E3 ubiquitin ligase activity.. J Cell Biol. 2014, 205(2):143-153
[2] G Xu, JS Paige, SR Jaffrey, et al. Global Analysis of Lysine Ubiquitination by Ubiquitin Remnant Immunoaffinity Profiling. Nat Biotechnol. 2010, 28(8):868-873
[3] JV Olsen, B Blagoev, M Mann, et al. Global, In Vivo, and Site-Specific Phosphorylation Dynamics in Signaling Networks. Cell 2006, 127(3): 635-648

公司简介

牟合（上海）生物科技有限公司是一家致力于通过高效组学联立分析以实现疾病精准医疗并促进转化医学研究与应用的公司。公司在坚持自主技术研发和创新的基础上，吸取和借鉴国际领先研究成果，立足于建设实体肿瘤、白血病、神经退行性疾病、传染性疾病的精准治疗技术开发和应用平台，借以实现对相关疾病的早期诊断和精准治疗。
以此为使命，借助对大规模临床样本/疾病模型进行高通量蛋白组学和基因组学的联合分析以筛选疾病标志物并深入研究致病机理和耐药机理，结合领先的表观遗传学大数据分析手段，从DNA、RNA、蛋白质及翻译后修饰系统性的筛选复杂疾病的分子标志物和靶向药物簇，实现疾病的早期诊断和精确分型以及后期的精准治疗。
公司目前初步建立了表观遗传学联合分析体系：高分辨质谱平台（ThermoQ-Exactive、ObitrapVelos）和具备自主知识产权的数据处理中心，提供蛋白质关键修饰的检测与分析，非编码RNA、DNA甲基化的数据分析。基于自主科研创新，公司下设转化医学平台，与国内医学研究中心联合进行阿兹海默综合症靶向药物筛选和非小细胞肺癌的分子标志物筛查，率先开展精准医疗(precisemedicine)的实践。

售后服务

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