STR基因位点由长度为3～7个碱基对的短串连重复序列组成，这些重复序列广泛存在于人类基因组中，可作为高度多态性标记，被称为细胞的DNA指纹，其可通过PCR（聚合酶链式反应）来检测。STR基因座位上的等位基因可通过扩增区域内重复序列的拷贝数的不同来区分，在毛细管电泳分离之后可通过荧光检测来识别。随后通过一定的计算方法，即可根据所得的STR分型结果与专业的细胞STR数据库比对从而推算出样品所属的细胞系或可能的交叉污染的细胞系名称。（美国的ATCC 细胞库、德国的DSMZ细胞库以及日本的JCRB细胞库等为STR 分型提供了各细胞株的数据供比对。）

实验方案：

样本要求：

细胞团>106个，或一瓶活细胞，或冻存细胞>106个；或DNA浓度>50ng/μl，体积>20μl

参考文献：

1. Chatterjee, R. (2007) Cell biology. Cases of mistaken identity. Science 315, 928–31.
2. Ruiz Bravo, N. and Gottesman, M. (2007) Notice regarding authentication of cultured

cell lines. This can be viewed online at:

http://grants.nih.gov/grants/guide/notice-files/NOT-OD-08-017.html

3. Yoshino, K. et al. (2006) Essential role for gene profiling analysis in the authentication

of human cell lines. Human Cell 19, 43–8.

4. Szibor, R. et al. (2003) Cell line DNA typing in forensic genetics—the necessity of

reliable standards. Forensic Sci. Int. 138, 37–43.

5. Dirks, W.G. et al. (2005) Short tandem repeat DNA typing provides an international

reference standard for authentication of human cell lines. ALTEX 22, 103–9.

6. Masters, J.R. et al. (2001) Short tandem repeat profiling provides an international

reference standard for human cell lines. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 98, 8012–7.

7. (2001) Verify cell line identity with DNA profiling. ATCC Connection: Newsletter of The

American Type Culture Collection 21, 1–2.

8. Krenke, B. et al. (2002) Validation of a 16-locus fluorescent multiplex system. J.

Forensic Sci. 47, 773–85.

9. Levinson, G. and Gutman, G.A. (1987) Slipped-strand mispairing: A major mechanism

for DNA sequence evolution. Mol. Biol. Evol. 4, 203–21.

10. Schlotterer, C. and Tautz, D. (1992) Slippage synthesis of simple sequence DNA.

Nucleic Acids Res. 20, 211–5.

11. Smith, J.R. et al. (1995) Approach to genotyping errors caused by nontemplated

nucleotide addition by Taq DNA polymerase. Genome Res. 5, 312–7.

12. Magnuson, V.L. et al. (1996) Substrate nucleotide-determined non-templated addition

of adenine by Taq DNA polymerase: Implications for PCR-based genotyping.

BioTechniques 21, 700–9.

13. Walsh, P.S., Fildes, N.J. and Reynolds, R. (1996) Sequence analysis and

characterization of stutter products at the tetranucleotide repeat locus vWA. Nucleic Acids

Res. 24, 2807–12.

14. Moller, A., Meyer, E. and Brinkmann, B. (1994) Different types of structural variation in

STRs: HumFES/FPS, HumVWA and HumD21S11. Int. J. Leg. Med. 106, 319–23.

15. Brinkmann, B., Moller A. and Wiegand, P. (1995) Structure of new mutations in 2 STR

systems. Int. J. Leg. Med. 107, 201–3.

16. Griffiths, R. et al. (1998) New reference allelic ladders to improve allelic designation in

a multiplex STR system. Int. J. Legal Med. 111, 267–72.

17. Bär, W. et al. (1997) DNA recommendations: Further report of the DNA Commission

of the ISFH regarding the use of short tandem repeat systems. Int. J. Legal Med. 110, 175–6.

18. Gill, P. et al. (1997) Considerations from the European DNA Profiling Group (EDNAP)

concerning STR nomenclature. Forensic Sci. Int. 87, 185–92.

广州赛库生物技术有限公司成立于2015年6月，是一家专注于细胞相关技术、服务及产品的高科技企业。公司聘请了多名来自生命科学领域的国家杰出青年基金获得者作为科学顾问，并拥有一支充满活力的年轻团队，具备高水平的研发和技术能力。

赛库生物拥有完善的细胞鉴定体系和种类齐全的细胞资源库，提供专业的细胞相关技术服务和配套试剂。公司已建立了完整的研发、生产和质控体系，并在广州国际生物岛设有高标准的研发实验室和细胞工厂。公司品牌“CELLCOOK”在中国生命科学科研界享有较高知名度，已有超过1500篇高水平科研论文使用了赛库的细胞产品。目前，公司客户遍布全国，涵盖医学科研实验室、生物制药研发中心、分子诊断企业研发中心等多个领域。

围绕“细胞整体解决方案”的理念，赛库生物将继续深化在基因编辑、干细胞、类器官、抗体等领域的研发投入，并结合分子诊断、生物医药等产业需求，持续打造高品质的产品和服务，为客户提供创新的细胞技术解决方案。

2025年，公司将聚焦兔单抗蛋白平台的打造，致力于为科研工作者提供更高效、更稳定的抗体产品，助力生命科学研究与生物医药创新。

网址：www.cellcook.com