5‘-RACE 3''''''''-RACE
服务要求
1. 请您提供新鲜的且尽量多的材料（各种材料的 RNA 提取量请参照“总 RNA 的提取” ) ，或直接提供纯化好的 总 RNA 。每次实验操作所需的 RNA 量为 1 ~ 5 m g ，如果您的实验需要进行多次 RACE 操作，则应视具体情况相应增加样品量。
2. 请通过 E-mail 提供已知部分的 cDNA 序列及方向。
3. 请提供尽可能详细的背景资料： RNA 来源、纯度、丰度、所扩增基因的估计长度、是否具有同源序列等。
4. 有关实验材料的具体要求，详细情况请参考“客户常问的几个问题”。
操作程序
1. 具体联系方式请参考“客户常问的几个问题”。
2. 设计引物通过 RT-PCR 对已知 cDNA 序列进行验证。
3. 验证成功后，根据 cDNA 序列设计引物进行 RACE 操作。
4. 扩增出来的片段克隆到普通载体中测序（或 PCR 产物直接测序 ) 。
5. 分析结果，根据您的要求决定是否继续设计引物进行下一次 RACE 操作。
6. 实验完成后，将为您提供完整的实验操作规程、实验报告、测序结果以及测序彩色峰图、引物、质粒以及含有该质粒的 菌种（穿刺菌）等。
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上海闪晶分子生物科技有限公司，座落在漕河径开发区(原址：上海生物工程研究院），是专业从事生物技术服务的公司；公司拥有一批知名度较高的学科带头人和一支训练有素、多学科配合、以中青年科技人员为主的研究队伍。公司自研究所改制以来在分子生物学试剂盒、荧光定量PCR、siRNA载体构建、全基因合成拼接、荧光探针修饰、多肽合成、dNTP、Pfu酶、热启动Taq酶、DNA marker、基因工程、原生质体的培养、细胞融合、单克隆抗体诊断试剂等研究方向作了深入的研究； |
 闪晶生物地理位置图,点击放大! |
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公司拥有从事基因工程、细胞工程、单克隆抗体研究的现代化实验室和先进的精密设备，如：实时PCR 扩增仪、多肽合成仪、 DNA 合成仪、 DNA 序列分析仪、 FPLC 、高压液相色谱仪、冻干机、 CO2 培养箱、大型摇床等。 |
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上海闪晶生物自2004年成立以来，一直致力于“如何将科研技术转化成生产力”的工作，可喜的是闪晶公司在短短的几年内已经成功地完善了一系列的服务项目和试剂盒；公司始终坚持自己的理念：“专业公司，打造专业服务”。如果你有新的技术、新的项目或产品，需要合作转化，请与我们联系。 |
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