2-乙基蒽醌（2-EAQ）
简介：我司新建年产3000吨2-乙基蒽醌（精致品）项目于2018上半年通过环评，对促进下游双氧水工业化发展具有重要意义。2-乙基蒽醌是一种重要的有机合成中间体，广泛应用于制造双氧水、还原染料、分散染料、活性染料等。目前国内外大型双氧水厂家都采用蒽醌法制造双氧水，因此2-乙基蒽醌的产量和质量极大程度上影响着双氧水制造及相关产业的发展。随着近些年来双氧水制造业的迅速发展，2-乙基蒽醌供应增长迅速，市场前景广阔。
【基本信息】
中文名称：2-乙基蒽醌
英文名称：2-Ethyl anthraquinone
中文别名：2-EAQ；2-乙基蒽醌；二乙基蒽醌
CAS号：84-51-5
分子式：C16H12O2
分子量：236.27
EINECS号：201-535-4
理化性质：2-乙基蒽醌为淡黄色的固体，熔点低于蒽醌，溶于苯，可用乙醇或醋酸重结晶，熔点108℃。
包装贮藏：25kg袋装，产品存放于室内干燥、通风、避光阴凉等地
【技术指标】
性状：淡黄色片状或粉末固体
水分：≤0.20%
初熔点：≥107℃
铁含量：≤5ppm
氯含量：≤10ppm
硫含量：≤10ppm
苯不溶物：≤0.05%
2-乙基蒽醌含量：≥99.0%
【主要用途】
2-乙基蒽醌是一种重要的有机合成中间体，主要用于制造双氧水、染料中间体、光固化树脂催化剂、光降解膜，涂料和光敏聚合引发剂。

2-乙基蒽醌质量标准（企业内控）
本标准规定了2-乙基蒽醌（精品）各项指标下检测方法，该产品主要使用于双氧水载体等化学工业中。
一、产品技术指标（优等品）
性状：淡黄色片状或粉末固体
水分：≤0.20%
初熔点：≥107℃
铁含量：≤5ppm
氯含量：≤10ppm
硫含量：≤10ppm
苯不溶物：≤0.05%
2-乙基蒽醌含量：≥99.0%
二、各指标检测方法
【性状的测定】采用目视法进行测定
【干品初熔点的测定】按GB/T2384中的规定进行
【2-乙基蒽醌含量的测定】
1.方法提要：采用反向液色谱法，面积百分率法进行定量。
2.仪器
a）液相色谱仪
b）输液泵：流量范围0.1-5mL/min。在此范围同时其流量稳定性±2%
c）检测器：254nm单波长紫外分光光度检测器或具有同等性能的分光光度检测器
d）数据处理机
e）色谱柱：250mmX4mm不锈钢柱，湿法填充C18化学键合固定相；
f）微量注射器：平头，25μL；
g）超声波发生器。
3.试剂：无水甲醇，四氢呋喃
4.色谱操作条件 
a）柱温：室温；
b）流动相组成：水+甲醇+四氢呋喃=1+8+1（V/V）
c）流量: 1 OmL/mim；
d）进样量：5μL；
e）定量方法：面积百分率法。
5.测定步骤：准确称取约0.0250g(精确至0.0002g)经研磨干燥的试样，置于25mL容量瓶中，用无水甲醇稀释至刻度后置于超声波发生器中进行振荡，待试样完全溶解后，取山各用。待仪器运行稳定后，用微量注射器准确吸取试样5μL注入手动进样阀中进行分析，待出峰完毕，积分仪自动打印出分析结果。（两次平行测定结果之差应不太于0.3%，取其算术平均值作为测定结果）
【苯不溶物含量的测定】
1.方法提要：将试样经脂肪提取器回流然后烘干称重，根据试样减少的质量计算苯不溶物的含量，以质量百分数表示。
2.仪器：脂肪提取器150mL
3.试剂：苯(分析纯)。
4.测定步骤：称取1.0g试样(精确至O.0002g)，置于已恒重的滤纸筒中，安装在内有150ml苯的脂肪提取器中，回流2.5h取出，将滤纸筒放入烘箱在100-110℃下烘2小时称重。
【水分含量的测定】按GB/T2386中的规定进行
【铁含量的测定】
1.方法提要：用抗坏血酸将试样中的三价铁离子还原成二价铁离子，在PH2-9时，二价铁离子可与邻菲罗啉生成橙红色络合物与标准铁色阶比较。
2.仪器
a）比色管：25ml
b）移液管：1mL；5mL；l0mL
c）瓷坩埚：30mL。
3.试剂
a）硝酸：1十9 (V/V)溶液
b）抗坏血酸：2g/ L溶液
c）乙酸-乙酸钠缓冲溶液PH=4.5
d）邻菲罗啉：0.2g/L溶液
e）硫酸亚铁铵。
4.标准溶液的制备
a）铁标准溶液：每毫升溶液含0.1mg铁。准确称取0.7020g(精确至0.0002g)硫酸亚铁铵，溶于含有0.5m1硫酸的水中，移入1000ml容量瓶中，稀释至刻度摇匀备用（A液）。
b)铁标准溶液：每毫升溶液含O.001mg铁。准确吸收1mL标准溶液A液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀备用。此溶液现用现配（B液）。
4.测定步骤：准确称取2.0g试样(精确至0.0002g)置于30m1瓷坩埚中，在电炉子上碳化，然后放在高温炉中在700℃下灼烧4h，取出冷却至室温将灰化的残渣用4mL1+9(V/V)的硝酸溶解，然后转移入100ml容量瓶中，用蒸馏水洗涤坩埚，用水稀释至刻度摇匀，取试样液l0mL标液B O.6、0.8、1.O……10.0mL于25mL比色管中加2g/L抗坏血酸1mL，乙酸-乙酸钠缓冲洛液(PH=4.5) 5ml，0.2g/L邻菲罗啉1mL，稀释至刻度摇匀，放置15min所呈红色与标准铁色阶进行比较。
【氯含量的测定】准确称取1.0g试样(精确至0.0002g)放入30mL瓷坩埚中在电炉子上碳化(温度不能过高)，然后放入高温炉中700℃下灼烧0.5h，取出冷却至室温，按GB9729中规定进行测定。
【硫含量的测定】准确称取1.0g试样(精确至0.0002g)放入30mL瓷坩埚中在电炉上碳化(温度不能过高)，然后放入高温炉中在700℃下灼烧0.5h，取山冷却至室温，按GB9728中规定进行测定。