细胞术常见问题说明
夏天是是充满生机的季节的。瞧,一棵棵树长得可茂盛了,它们撑起一把把绿绒大伞,一片片叶子在阳光的照耀下绿得发亮。再看公园里花团锦簇,五彩缤纷。有灼灼如火的“洛阳红”,玉骨冰心的“夜光白”,端庄秀丽的“魏紫”,还有最美丽的“火炼金丹”……真是万紫千红,叫人目不..
1、流式细胞仪上的FL2-W FL2-A FL2-H 分别是做什么的?
FL2-W是只检测荧光的脉冲宽度, FL2-H是指脉冲高度。通常在做细胞周期分析时应用,用于去除粘连细胞。
2、流式同型对照怎样选择?
同型对照(Isotype Control):使用与一抗相同种属来源、相同亚型、相同剂量和相同的免疫球蛋白及亚型的免疫球蛋白,用于消除由于抗体非特异性结合到细胞表面而产生的背景染色。如果一抗是多抗,可以用(与一抗相同的正常血清.这个可以咨询试剂商。同型对照为免疫荧光标记中的阴性对照。由于荧光标记单抗的组来源不同,应选用相同来源的未标记单抗作为同型对照来调整背景染色。举个例子:比如检测一抗为单抗的那么它的IgG2a, 所以可以用(纯化的)来做OX-42的同型对照。一般的的生物技术公司和国内的代理都有出售。
同型对照:是指与MoAb相同的、未免疫小鼠的免疫球蛋白亚类,若使用直接免疫荧光染色法,同型对照也应标记荧光色素,如I等。主要考虑了细胞的自发荧光、FC受体介导的抗体结合和非特异性抗体结合等影响因素。此外,同型对照与MoAb所标记的荧光色素、浓度、F:P比值(标记的荧光色素与免疫球蛋白分子的比值)应该相同为zui佳,这对准确设定阴性与阳性细胞的界标有重要意义,切忌使用与MoAb不相匹配的同型对照,zui好为同一实验室、采用相同工艺或方法制备(如同一品牌)的产品。
3、流式细胞技术测定细胞内游离钙浓度为何要使用氯化钙?
在文献及其他专业网zhan中都有测定游离钙的方法,具体如下:
(1) 钙荧光探针负载;
(2)随机测定每管细胞悬液样品(以下简称样品)的单个细胞的荧光强度,记为F值。
(3)加入(破膜用);加入化钙,(问题所在),吹打均匀,孵育1~10min,测定荧光即Fmax值。
(4)加入EGTA,20%26mu;l(钙螯合剂),孵育1~10min,激发波长488nm测定荧光,即Fmin值。
这个过程中的氯化钙的作用如何, 请高人指点, 谢谢。
因为正常血浆中Ca2+浓度是1mM,细胞外液的Ca2+对细胞内Ca2+有影响。加0.1%triton是增加膜通透性,使细胞外Ca2+进入细胞内,作为最大值。加EGTA是为了螯合Ca2+,作为最小值.生理环境中细胞内钙离子浓度远低于细胞外液(大约1:10000),细胞膜对钙的通透性变化对细胞内钙影响很大。