医学转录组测序
医学转录组测序采用Illumina测序平台,对肿瘤组织或细胞在某个特定状态下转录的所有mRNA进行测序,与参考基因组比对,既可全面快速地获得mRNA序列和表达丰度信息,又可进行融合基因、可变剪切等结构分析。
基于优质的测序平台,系统全面的分析组织或细胞在特定条件下转录所得所有mRNA信息,深度挖掘转录本结构信息,助力医学研究。
从材料选取,建库测序,到数据分析,每一步都需要科学、缜密的设计,以保障高质量研究成果。
诺禾致源医学转录组测序项目信息分析,经过严格数据质控保证数据分析可靠性,信息分析分为表达水平分析和结构水平分析。
基因结构水平分析 | 基因表达水平分析 |
与参考基因组比对 | 基因表达水平分析 |
新转录本预测 | RNA-seq整体质量评估 |
可变剪切分析 | 差异基因分析 |
SNP/InDel注释分析 | GO/KEGG富集分析 |
融合基因分析 | 蛋白互作网络分析 |
癌基因注释 | 转录因子注释 |
医学转录组测序采用先进的Illumina测序平台,快速、高效地读取高质量的测序数据。
诺禾致源高性能计算平台(High Performance Computing,HPC)采用DELL计算节点和Isilon存储的高效组合,实现快速稳定的测序数据分析及交付。随着公司业务的发展,高性能计算平台将会持续更新并扩容,以保证高效的数据处理和安全的数据存储。
至2015年12月,诺禾致源已与协和医学院、安贞医院、北京天坛医院等遍布全国范围的多家医院建立了良好的合作关系,进行了深入合作,已在Cell Stem Cell 、Nature Structural & Molecular Biology、Genome Research、Nature Communications等权威期刊发表多篇高水平文章。
“科学的方案设计,严格的质控管理,专业的分析团队,丰富的项目经验,优质的项目服务”,确保每一个环节都能出色完成,助力科学研究。
作为目前国内基因测序领域的佼佼者,诺禾致源的业务覆盖生命科学基础科研服务、医学研究与技术服务、建库测序平台服务,为全球研究型大学、科研院所、医院、医药研发企业、农业企业等提供基因测序、质谱分析和生物信息技术支持等服务。
自成立以来,诺禾致源先后获得国家高新技术企业、北京市科技研究开发机构、北京市专利试点单位、北京市企业技术中心及国家发改委基因检测技术应用示范中心等多项资质与荣誉,并建设有北京市工程实验室。
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