CRISPR/Cas9介导基因敲除细胞系建立
基本信息
服务名称：
CRISPR/Cas9介导基因敲除细胞系建立
英文名称：
CRISPR/Cas9介导基因敲除细胞系建立
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723
更新日期：
2019-10-14
服务类别：
服务详情
CRISPR/Cas9介导基因敲除细胞系建立
CRISPR/Cas9（Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats）是一种由RNA指导的Cas9核酸酶对靶向基因进行编辑的技术，其原理是通过crRNA（ CRISPR-derived RNA ）碱基配对与 tracrRNA （trans-activating RNA ）结合形成 tracrRNA/crRNA 复合物，并将Cas9 核酸酶带到基因组上的具体靶点，并在Cas9 蛋白介导与crRNA 配对靶位点序列进行特异性识别，从而对特定基因位点进行切割导致突变。
一、服务内容
1. sgRNA设计和高效sgRNA筛选；
2. sgRNA表达载体构建；
3. sgRNA和Cas9质粒共转染细胞和敲除细胞株筛选及鉴定。
二、收费标准
三、实验要求
1. 客户提供培养状态良好的目的细胞；
2. 客户提供待敲除基因信息，包括基因名称，NCBI号等；
三、终产品
1. 完整实验报告
2. sgRNA筛选结果（含sgRNA序列和PCR鉴定结果等）
3. 基因敲除细胞系（细胞数目>1*106）（含基因敲除鉴定结果）
CRISPR/Cas9（Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats）是一种由RNA指导的Cas9核酸酶对靶向基因进行编辑的技术，其原理是通过crRNA（ CRISPR-derived RNA ）碱基配对与 tracrRNA （trans-activating RNA ）结合形成 tracrRNA/crRNA 复合物，并将Cas9 核酸酶带到基因组上的具体靶点，并在Cas9 蛋白介导与crRNA 配对靶位点序列进行特异性识别，从而对特定基因位点进行切割导致突变。
一、服务内容
1. sgRNA设计和高效sgRNA筛选；
2. sgRNA表达载体构建；
3. sgRNA和Cas9质粒共转染细胞和敲除细胞株筛选及鉴定。
二、收费标准
| 服务项目 | 内容说明 | 收费标准￥ | 实验周期 |
| sgRNA设计和筛选 | 针对特异性基因设计多条sgRNA序列 | 5000 | 1周 |
| 高效sgRNA筛选载体构建 | 选择敲除效率最高的两条sgRNA构建表达载体 | 50000/基因 | 4-6周 |
| 基因敲除细胞系的建立 （提供1-2个敲除基因型细胞系和WT细胞系） |
使用sgRNA和Cas9共转染细胞并对目的基因进行敲除 | 250000/基因/细胞系 | 3-5月 |
1. 客户提供培养状态良好的目的细胞；
2. 客户提供待敲除基因信息，包括基因名称，NCBI号等；
三、终产品
1. 完整实验报告
2. sgRNA筛选结果（含sgRNA序列和PCR鉴定结果等）
3. 基因敲除细胞系（细胞数目>1*106）（含基因敲除鉴定结果）
公司简介
易科拜德是集研发、生产、销售、客户服务为一体的生物技术公司，全力打造高品质生物试剂产品链和技术服务链。自成立之初，易科拜德就认识到产品质量是企业高速成长的生命线。为此，在每一类产品的生产过程中，逐步建立起有针对性的、标准严格的生产工艺与质控体系，确保产品的规模化生产与质量稳定。同时，根据市场的需求，不断地进行产品改进与新产品研发，紧跟现代生物学研究与应用的前进步伐！致力于每位客户的满意和成功，为客户提供最有竞争力的产品和解决方案，持续为客户创造最大价值是易科拜德一贯秉承的信念；立志成为国内有影响力的中国生物技术公司是易科拜德终极追求目标。
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