DNA Pull Down 技术服务
基本信息
服务详情
DNA Pull Down是一种新颖的DNA-蛋白互作技术，能够鉴定与特定DNA序列结合的蛋白（转录因子或者DNA结合蛋白）。DNA Pull Down使用生物素标记的DNA探针作为诱饵，与提取的内源细胞核蛋白进行孵育，捕获与DNA探针特异性结合的蛋白（比如转录因子），最终使用蛋白质谱的方法，鉴定出特异性结合的蛋白。DNA Pull Down的优势在于，探针的设计长度范围广，蛋白保持天然结构，实验周期短，通量高，特异性强，假阳性率低，应用范围广（适用于原核生物与真核生物）。将DNA Pull Down与蛋白质谱结合，又具备高灵敏度的特点。
优势：
服务流程：
优势：
探针长度设计范围广；
蛋白提取自新鲜组织和细胞，保持天然构象；
特异性强，假阳性率低；
适用于真核生物和原核生物。
服务流程：
| 客户提供 | 样本要求 |
|
新鲜样本（组织或细胞）； 探针序列； 物种参考基因组信息； |
组织样本：3g （1个探针需要1g新鲜组织） 细胞样本：2.7ⅹ107 微生物：4ⅹ1010 |
| 交付结果 | 项目周期-工作日 |
|
1. DNA探针电泳图 2. 探针标记效率结果 3. 核蛋白银染结果 4. DNA pull down银染结果 5. 质谱检测结果 6. DNA Pull Down分析报告 |
探针制备：10天 核蛋白提取：2天 Pull down和银染：3天 质谱分析：20天 合计：35个工作日 |
公司简介
技术服务：
1、DAP-seq：高通量检测转录因子或DNA结合蛋白在基因组上的结合位点。
2、酵母单杂交：研究蛋白质和特定DNA序列相互作用。
3、酵母双杂交：检测已知蛋白质之间的相互作用，鉴定与已知蛋白相互作用的未知蛋白。
4、EMSA：鉴定或验证DNA结合蛋白和DNA序列的相互作用。
5、ChIP-seq：高效检测重组蛋白、转录因子在基因组的结合位点。
6、DAP-seq与RNA-seq联合分析： 分析转录因子的靶基因在RNA-seq数据中的表达变化，深入挖掘DAP-seq和RNA-seq测序数据，增加转录组测序的分析深度。
7、DNA-pull down：鉴定与DNA结合的蛋白。
欢迎企业和课题组洽谈合作，电话：15632249798（微信同号），QQ：2522026793
1、DAP-seq：高通量检测转录因子或DNA结合蛋白在基因组上的结合位点。
2、酵母单杂交：研究蛋白质和特定DNA序列相互作用。
3、酵母双杂交：检测已知蛋白质之间的相互作用，鉴定与已知蛋白相互作用的未知蛋白。
4、EMSA：鉴定或验证DNA结合蛋白和DNA序列的相互作用。
5、ChIP-seq：高效检测重组蛋白、转录因子在基因组的结合位点。
6、DAP-seq与RNA-seq联合分析： 分析转录因子的靶基因在RNA-seq数据中的表达变化，深入挖掘DAP-seq和RNA-seq测序数据，增加转录组测序的分析深度。
7、DNA-pull down：鉴定与DNA结合的蛋白。
欢迎企业和课题组洽谈合作，电话：15632249798（微信同号），QQ：2522026793
售后服务
联系方式
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河北省保定市徐水区徐水经济开发区法治街1号云致科技谷B10栋
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