分子蛋白实验平台-----数字PCR
基本信息
服务详情
数字PCR即Digital PCR（dPCR)，它是一种核酸分子绝对定量技术。相较于qPCR，数字PCR可让你能够直接数出DNA分子的个数，是对起始样品的绝对定量。数字PCR是一种核酸分子绝对定量技术。当前核酸分子的定量有三种方法，光度法基于核酸分子的吸光度来定量；实时荧光定量PCR（Real Time PCR）基于Ct值，Ct值就是指可以检测到荧光值对应的循环数；数字PCR是最新的定量技术，基于单分子PCR方法来进行计数的核酸定量，是一种绝对定量的方法。主要采用当前分析化学热门研究领域的微流控或微滴化方法，将大量稀释后的核酸溶液分散至芯片的微反应器或微滴中，每个反应器的核酸模板数少于或者等于1个。这样经过PCR循环之后，有一个核酸分子模板的反应器就会给出荧光信号，没有模板的反应器就没有荧光信号。根据相对比例和反应器的体积，就可以推算出原始溶液的核酸浓度。
数字PCR与常规PCR方法相比，其有如下优势：
1.能够绝对定量：常规PCR定量需要制定已知拷贝数的标准DNA曲线，但是由于待检样本与标准曲线不在统一体系，条件上会存在差异，另外加上PCR扩增效率的差异从而影响定量结果的准确性。而数字PCR不受标准曲线和扩增动力学影响，可进行绝对定量。
2.样本需求量低：适用于珍贵样本或核酸降解严重的样本
3.灵敏度高：数字PCR是将传统PCR反应体系分割成数万个独立PCR反应，这些反应可以精确地检测很小的目的片段差异、单拷贝甚至低浓度的混杂样本。且能避免非同源异质双链的形成。
数字PCR与常规PCR方法相比，其有如下优势：
1.能够绝对定量：常规PCR定量需要制定已知拷贝数的标准DNA曲线，但是由于待检样本与标准曲线不在统一体系，条件上会存在差异，另外加上PCR扩增效率的差异从而影响定量结果的准确性。而数字PCR不受标准曲线和扩增动力学影响，可进行绝对定量。
2.样本需求量低：适用于珍贵样本或核酸降解严重的样本
3.灵敏度高：数字PCR是将传统PCR反应体系分割成数万个独立PCR反应，这些反应可以精确地检测很小的目的片段差异、单拷贝甚至低浓度的混杂样本。且能避免非同源异质双链的形成。
4.高耐受性：由于目的序列被分配到多个独立反应体系中，显著降低了背景信号和抑制物对反应的干扰，扩增基质效应大大减小。
公司简介
北京兰博泰斯生物科技有限公司由中国农业大学、美国芝加哥大学、加拿大McMaster大学、中国科学院、中国检验检疫科学研究院、北京市营养源研究所等国内外一流大学、科研机构和企业资深专家，搭建的技术服务平台。应用国内外先进技术与设备、洁净动物房和良好的实验室，执行国际国内标准，为生命科学实验提供食品、药品安全评估、营养保健品功能评价、动物疫病诊断等技术服务。
目前，动物实验平台、病理实验平台、细胞实验平台、分子蛋白平台已正式投入使用，技术平台配有动物专用移动微屏障饲养系统、生化检测仪、血球仪、小动物活体成像仪、显微镜、冰冻切片机、蛋白纯化系统、全自动氨基酸分析仪、PCR仪、超高效液相色谱仪-三重四级杆质谱仪、液相色谱仪高分辨率质谱联用仪、多功能酶标仪等实验仪器。公司技术团队时刻把握科研动态，在实验操作及实验方案设计方面有着丰富的经验，可提供科研设计、报告解读与分析，病理切片读片、诊断、解读、分析，实验方法、步骤、实验过程记录、原始数据、图谱、表格、曲线、数据分析等整体实验服务。
平台宗旨：构建科研服务工匠平台，助力实现最大学术价值。
平台定位：以解决科研问题为目标，利用专业技术资源，为科研工作者提供医学科研样本检测、合作研究、开发及生产服务。
目前，动物实验平台、病理实验平台、细胞实验平台、分子蛋白平台已正式投入使用，技术平台配有动物专用移动微屏障饲养系统、生化检测仪、血球仪、小动物活体成像仪、显微镜、冰冻切片机、蛋白纯化系统、全自动氨基酸分析仪、PCR仪、超高效液相色谱仪-三重四级杆质谱仪、液相色谱仪高分辨率质谱联用仪、多功能酶标仪等实验仪器。公司技术团队时刻把握科研动态，在实验操作及实验方案设计方面有着丰富的经验，可提供科研设计、报告解读与分析，病理切片读片、诊断、解读、分析，实验方法、步骤、实验过程记录、原始数据、图谱、表格、曲线、数据分析等整体实验服务。
平台宗旨：构建科研服务工匠平台，助力实现最大学术价值。
平台定位：以解决科研问题为目标，利用专业技术资源，为科研工作者提供医学科研样本检测、合作研究、开发及生产服务。
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