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明胶酶谱【原理分析】

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明胶酶谱【原理分析】
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更新日期:
2024-11-12
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明胶酶谱

酶谱法的基本过程是先将样品进行SDS-聚丙烯酰胺(SDS-PAGE,含0.1%明胶)电泳分离,然后在有二价金属离子存在的缓冲系统中使样品中的MMP-2和MMP-9恢复活性,在各自的迁移位置水解凝胶里的明胶,最后用考马斯亮蓝将凝胶染色,再脱色,在蓝色背景下可出现白色条带,条带的强弱与MMP-2和MMP-9活性成正比。

复性原理:在电泳过程中,SDS与样品中的MMPs结合(当然是可逆性结合),破坏其氢键、疏水键而使MMPs不能发挥其分解明胶的作用,而只有当将胶置Trition中洗脱(最好是放在摇床上摇,30min/次,做2次或15min/次,4次。静置于Trition中是不妥的。)时,由于SDS被Trition结合而去除,从而使MMPs恢复了活性。

公司简介
聚焦于医学科学基础研究与转化医学的研究,服务于国内以及国外科研人员, 为疾病的诊断、预防、治疗提供研究基础。通过基础研究累积了大量经验,我们逐年增加研发费用,为基础研究提供可靠的产品。 经过10余年的发展,我们与国内超过百余家的研究机构 上千名研究人员共同完成了12000+的实验项目。我们自行建设了实验动物平台,细胞生物学平台,分子生物学平台,蛋白免疫平台,病理平台,以及快速检测平台。我们有超过6000平方米的研究中心,能够承载更多更广泛的医学研究工作。
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