CLASH enables large-scale parallel knock-in for cell engineering

DOI:10.1038/s41586-024-07054-3

DOI:10.1002/adma.202311964

DOI:10.1016/j.biomaterials.2022.121990

DOI:10.1016/j.jhazmat.2021.126305

DOI:10.1016/j.bios.2024.116676

1.基因敲入在药物开发中的作用是什么?

基因敲入在药物开发中发挥了重要作用。它用于靶点验证，通过将特定基因敲入细胞系或动物模型中，确认药物靶点的有效性。它还能帮助建立疾病模型，测试药物在这些模型上的疗效和安全性。基因敲入技术还支持药物筛选，通过带有敲入基因的细胞系进行高通量筛选，发现潜在药物候选分子。此外，它还能揭示药物的作用机制，优化药物结构和用法。整体而言，基因敲入技术加速了药物研发过程，并提高了治疗效果和安全性。

2.基因敲入技术的核心原理是什么？

基因敲入技术是通过将外源基因序列插入到基因组的特定位置来实现基因功能研究或疾病治疗。艾迪基因利用基因编辑工具，如CRISPR/Cas9系统，通过引导核酸酶切割目标DNA，并利用同源重组或非同源末端连接将外源基因准确插入指定位置，以实现高效且精确的基因敲入。

3.为什么选择艾迪基因，艾迪基因在基因敲入技术中的主要优势是什么？

艾迪基因在基因敲入技术中的主要优势包括：
效果保障：我们拥有10年CRISPR基因编辑经验，院校博士专家团队一对一服务。
高精度：利用艾迪基因开发的优化工具，减少脱靶效应，提高编辑的准确性。
高效率：艾迪基因的技术平台提高了基因敲入的成功率，加快了实验进程。
定制服务：根据客户需求，提供个性化的基因敲入解决方案，以满足不同研究或治疗目标。