其他生物研发

GMP 法规医药洁净服洗涤

基本信息
服务名称:
GMP 法规医药洁净服洗涤
英文名称:
参考报价:
总点击数:
163
更新日期:
2023-04-23
服务类别:

服务详情

     公司所有相关生产,物流工作人员,经过相关岗位培训考核合格后上岗,每个工作岗位通过工作服内置芯片识别系统进行岗位工作管控(出入管控,工位操作管控,设备操作管控登记),实现整个生产工艺流程中的人员操作信息追溯,公司按照满足AB级无菌工作服洗涤服务生产服务要求建设运营,各个流程信息记录更新在RFID 系统中,对所有设备设施的启动,维护,操作设置操作权限实现人机交互操作,所有设备生产工艺信息输出到对应处理
      洁净服洗涤消毒为洁净室生产制造工作提供重要服务,不合格的洁净服将导致洁净室生产环境的污染或者生产工作的中断最终导致严重的经济损失,作为洁净室人员污染控制解决方案,我们的客户服务管理体系确保每一位在洁净室活动的人员获得符合洁净室管理要求,提供AB级无菌工作服洗涤,适合个人穿戴,工作需求的人员污染控制装备作为基础,洁净服清洗消毒工厂的整个生产工艺流程必须处于完整的监控状态,并且证明整个流程环节都是按照要求稳定运行,良好的合作基于双方的紧密配合合作,共同努力。

分拣:收到客户待洗洁净服后先存放在密闭的周转箱内,送回洗涤车间脏区进行分拣,不同应用场景,洁净等级的洁净服分类洗涤

预处理:破损,掉扣子等维修处理,对特污类待清洗无尘服进行预先去污处理

无尘清洗:在D级净化区经隔离式洗衣机洗涤(两次软水洗涤,三次纯化水漂洗,中性洗涤剂经小于0.2μm孔径的滤膜过滤)

无尘烘干:清洗过的无尘服由HEPA功能的烘干机进行烘干

折叠检查:烘干后B级净化区域内进行折叠,操作工位带有十级送风系统,打包整理,装入洁净的聚酯袋或尼龙袋内,可双层包装,真空塑封

灭菌:根据使用环境需要 我公司可提供压力蒸汽灭菌(脉动真空压力灭菌),对每批次灭菌进行测试验证

质量检测:校验区可完成外观检测,导电性能检测,过滤性能检测,电阻测试,发尘率测试

公司致力于为上海地区以及周边城市的客户提供AB级无菌工作服洗涤,以及洁净室内相关产品的销售服务工作。

公司简介
我们理解并且意识到洁净室相关产品对洁净室环境污染控制的重要作用,公司致力于洁净室人员污染控制产品的研发,生产,销售以及服务业务. 洁净室的大规模应用主要来自于医疗机构手术室,电子制造业,生物医药,食品工业;随着洁净室建设以及管理相关标准的完善,静态微生物以及颗粒悬浮粒子的监测都可以确保在标准范围以内,但是动态监测成为挑战,业内已经认可的结论是,80%的洁净室污染是由于人的活动;因此洁净服承担着洁净室污染控制的主要任务,无论是哪个企业以及行业都不愿意承受由于洁净室空气污染导致的生产事故,正确的选择洁净服产品以及洁净室环境清洁工具用品对于洁净室终端用户来说显得尤为重要。所有的洁净室生产应用领域都涉及到行业的生产审批准入,需要对生产工艺的各个环节进行验证

售后服务
联系方式
单位名称:
详细地址:
浦东新区龙居路150弄
qq:
官网:
联系电话:

13524623826

Email:

在线询价
*姓名:
*单位:
职位:
*手机:
*邮箱:
地址:
*地区:
资料:
需要
不需要
报价:
需要
不需要
留言:
验证码:
我希望获得多家供应商报价
首页 我的账户 立即询价 电话咨询