抗病毒药物筛选

细胞模型
 HCV亚基因组复制子模型
²        HCV-RNA在此模型中复制效率很高，可以在分子水平进一步研究HCV在细胞系中的复制。并且，病毒复制所需要的酶系，如NS2-3和NS3/4A的蛋白水解酶，NS3的NTPase，RNA解旋酶及NS5B（RdRp），在这个系统中均能被HCV复制子编码。以上都可以作为抗HCV病毒药物筛选的靶点，是研发及改良抗丙肝药物的良好细胞模型。
²        检测指标：细胞内HCV RNA（荧光定量PCR法）等
 
HCV NS3/4A-SEAP
²        HCV NS3/4A蛋白酶具有丝蛋白酶的活性，是HCV非结构蛋白成熟和病毒复制的关键。因此，NS3/4A是抗丙肝药物开发的理想靶点。在HCV NS3/4A-SEAP模型中，SEAP（secreted alkaline phosphatase）基因存在于NS3/4A蛋白酶切割位点NS4A/4B的下游。当NS3/4A蛋白酶活性较高时，分泌到细胞外的SEAP活性就相应的高。而且，SEAP的活性可以用化学发光法进行定量分析，因此这个系统可以用来高速、有效的筛选HCV蛋白酶抑制剂。
²        检测指标：碱性磷酸酯酶活性（化学发光法）等
 
HepG2.2.15乙肝细胞模型
²        乙型肝炎病毒(HBV)是比较严格的嗜肝DNA病毒，其感染的宿主范围狭窄。目前，抗HBV新药开发有众多良好的体外研究工具。在这些培养系统中，以HepG2.2.15在新药体外研究中应用最广、最多。该细胞株是用2个头尾相连的HBV DNA全基因的重组质粒转染受体细胞HepG2而成，可在体外无性繁殖，能够长期稳定的向培养上清中分泌HBsAg, HBeAg和完整的Dane颗粒，而且还能产生大量的复制中间体，是体外筛选抗HBV药物的良好细胞模型。
²        检测指标：细胞毒性实验（MTT法）；上清HBsAg、HBeAg （酶联免疫试剂盒）；上清HBV DNA （荧光定量PCR法）等
 
动物模型
 鸭乙肝病毒模型
²        鸭乙肝病毒与人乙肝病毒同属嗜肝病毒，两者的病毒大分子结构和复制过程有很多相似之处；鸭乙肝病毒天然感染的鸭子已经作为乙型肝炎动物模型，目恰被广泛采用。
²        检测指标：病毒DNA含量（荧光定量PCR）、肝脏病理照片、肝脏电镜照片等
 
 乙肝转基因小鼠
²        将乙肝病毒基因转移到小鼠基因组中，造成人为感染并能代代相传形成品系；这类转基因小鼠解决了乙肝研究缺乏动物模型的难题，是乙肝新药开发、药物筛选及乙肝治疗研究的理想动物模型。
 
急性肝损伤模型
²        用四氯化碳或氨基半乳糖造模，用于筛选改善肝细胞损伤的药物，并对其活性进行评价
 
肝纤维化模型
²        用四氯化碳、异种血清诱发肝纤维化，用于深入研究肝纤维化的病因和发病机制，筛选防治肝纤维化的有效药物。

公司目前经营的血清品牌有TCB、Bioind、Gibco、Hyclone、JRH以及自产的各类动物血清，细胞培养类耗材品牌有丹麦NUNC、美国Corning、BD Falcon等。
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