丹麦奥胡斯大学的纳米科学中心近日在SMALL杂志上发表了一篇关于纳米材料作为有细胞活性人造细胞器的文章。文章介绍了个有趣的现象：细胞在剪切力条件下培养的时候，会吸收更多的纳米颗粒，并且没有附加的细胞毒性。

文章中采用了内皮细胞和巨噬细胞做为实验细胞。将细胞培养在ibidi通道载玻片中，之后使用含有纳米颗粒的培养基，以一定的剪切力刺激细胞，细胞吸收的纳米颗粒的量比静置状态下有显著的升高。

分享一下这个实验的细节，或许大家可以从中找到自己研究领域的灵感。

一、实验准备实验材料及设备

1. 细胞： 内皮细胞、巨噬细胞
2. 纳米颗粒：pPDA：在800nm直径的二氧化硅表面包被多聚多巴胺（dopamine）

pPEG：在800nm直径的二氧化硅表面包被多聚乙二醇（ethylene glycol）

pRGD：在800nm直径的二氧化硅表面包被L-精氨酸、甘氨酸和L-天门冬氨酸的多聚物（Arginylglycylaspartic acid ( RGD ) is a tripeptide composed of L -arginine , glycine , and L -aspartic acid）

1. 培养耗材：ibidi六通道载玻片μ-Slide VI0.4 Luer （ibidi，Germany，80606）

             灌流管，15cm，1.6mm直径（ibidi，Germany，10962）

             串联管（ibidi，Germany，10830）

             封口夹 

1. 仪器设备：ibidi流体剪切力系统，含空气泵（ibidi，Germany，10905）和流体单元（ibidi，Germany，10903）

实验方法

在实验开始前一天，请将所有需要使用的试剂，培养基，通道载玻片，灌流管都在37℃的二氧化碳培养箱中放置过夜，排除由于温度差产生的微量气泡。

一）培养细胞

准备内皮细胞和巨噬细胞，按照常规细胞培养方法进行培养。最好使用比较健康的内皮细胞，以防在做流体实验时候细胞不能稳定贴壁。

按照下面流程铺细胞：

1. 按每通道10000个巨噬细胞和40000个内皮细胞将细胞铺于通道载玻片的中，注意，将移液器头插入注液孔中再加入细胞悬液，可以轻微倾斜通道载玻片帮助细胞悬液充满整个通道。
2. 盖上注液孔盖，将通道载玻片放入细胞培养箱中培养半小时，等待细胞贴壁。细胞贴壁后，拿出通道载玻片，在每个注液孔中分别加入60μl培养基，注意，枪头要悬在孔上方滴入培养基。
3. 将通道载玻片再放入二氧化碳培养箱进行培养2-4小时左右，等到细胞刚刚长满为单细胞层，即可开始实验。注意，要使用单层细胞进行剪切力实验，使每个细胞均受到均匀的剪切力。

二、搭建流体系统

1. 将灌流管按照说明放在置在流体单元上。在灌流管的储液管中加入含纳米颗粒的7.5ml培养基。这时不需要连接通道载玻片。实验前需要去除整个灌流管中的气泡，存留在灌流系统的气泡会影响剪切力的大小，有时还会使灌流系统中的液体流动停滞。打开ibidi泵控制系统，在任务栏中找到“Remove air bubbles”，ibidi流体剪切力系统将自动运行下面任务，用于去除气泡。（表一）

2.连接通道载玻片。使用串联管，将通道串联起来。这样可以在同一个条件，同一种液体的刺激下培养不同的样本。

在细胞贴壁后，将串联管如如图示插入串联管

在每一个注液孔中加满培养基，要注意不能把气泡加入在注液孔中。

用1ml的无菌注射器吸满培养基，小心插入如图的孔中，不要引入气泡。

小心推入培养基，直到第一个串联管有培养基微微冒出。

小心的将串联管弯过来，插入相邻的注液孔中。不要产生气泡。

继续推动注射器，直到第二根串联管也被充满，继续推动注射器充满下一根串联管。

重复上面的操作，继续充满所有的通道和串联管。

将所有的串联管连接好后，将加满液体排除气泡的灌流管用封口夹夹住。

小心将灌流管的一个鲁尔接头从联通管中拔出，插入最后一个注液孔中。

小心将注射器移除，在注液孔中加满培养基，将灌流管的另一个接头插入。

串联灌流系统搭建完成。

三 实验结果

如图所示，对于内皮细胞和巨噬细胞，在剪切力为г4=4 dyn/cm2时比静置条件г0吸收pRGD这种纳米材料有非常显著的升高。