人免疫球蛋白轻链lambda（λ-IgLC）ELISA试剂盒 操作步骤 
    .标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 
    8 ng/L5号标准品50μl的原倍标准品加入50μl标准品稀释液 
    4 ng/L4号标准品50μl的5号标准品加入50μl标准品稀释液 
    2 ng/L3号标准品50μl的4号标准品加入50μl标准品稀释液 
    ng/L2号标准品50μl的3号标准品加入50μl标准品稀释液 
    0.5 ng/L号标准品50μl的2号标准品加入50μl标准品稀释液 
    2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品0μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。 
    3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
    4.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用 
    5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。 
    6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 
    7.温育：操作同3。 
    8.洗涤：操作同5。 
    9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色5分钟. 
    0.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。 
    .测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后5分钟以内进行。