一、脂多糖简介
 

脂多糖(Lipopolysaccharides，LPS)是革兰氏阴性细菌细胞壁中的一种特有成分，又称内毒素，感染宿主后可导致脓毒症、脓毒性休克和多器官功能障碍综合症。LPS借助信号转导通路诱发宿主的应答，刺激免疫细胞产生大量具有致热效应的炎性细胞因子，引起免疫系统的过度活化。
 

二、脂多糖信号通路
 

LPS通过结合宿主细胞表面受体，激活炎性细胞因子基因表达并引起炎症反应，启动细菌感染的致病过程。图1是LPS信号通路的示意图[1]。进入血流后，脂多糖首先被血清中的LPS结合蛋白(LPS2bindingprotein,LBP)识别富集，然后以LPS2LBP复合物的形式与锚定在单核/巨噬细胞、中性粒细胞细胞膜表面的CD14受体分子结合。其后，LPS2LBP2CD14三体复合物与TLR4及其相关因子MD22(myeloid differential protein22)相互作用，将信号跨膜传递，引发了后续细胞内的信号转导过程。LPS可以激活NF-κB信号通路，从而促进后续的炎症因子的转录和表达。LPS因此也常用作NF-κB信号通路的激活剂。另外，LPS在肝细胞中可以上调iNOS的水平。近年来，研究脂多糖受体TLR4及其信号转导在先天免疫和获得性免疫中的作用，以及脂多糖信号通路的复杂调控机制取得了突破性进展。其中蛋白质翻译后修饰参与脂多糖信号通路调节的研究成为这一领域的新热点之一。

图1  脂多糖信号通路示意图[1]

三、脂多糖重要用途
 

诱导小鼠B细胞活化增殖或其他免疫细胞活化表达细胞因子。LPS适用于小鼠B细胞的活化，但不适用于人B细胞，因为LPS不可表达CD14、TLR4等结合受体。
 

2、建立疾病相关动物模型

（1）急性肺损伤(Acute lung injury,ALI)

因动物类型和给药方法的不同，注射剂量不同。研究表明，腹腔注射LPS及气管给予LPS更适用于建立急性肺损伤模型以及后续应用药物的动物实验。
 

（2）急性胰腺炎(Acute pancreatitis,AP)

LPS作为一种内毒素，可激活单核细胞释放细胞因子从而启动全身性炎症反应。Caerulein雨蛙肽/雨蛙素与LPS建立SAP模型的协同作用主要表现为：前者刺激胰液酶破坏胰脏，持续性激活炎症细胞释放炎症因子。随后LPS破坏炎症介质的正常反应，进而发展局部的胰腺炎为全身性的严重性炎症反应。
 

（3）急性肝衰竭(Acute hepatic failure)

联合使用D-(+)-氨基半乳糖(D-(+)-Galactosamine)诱导急性肝衰竭模型以研究新药。