慢病毒（Lentivirus）是一类改造自人免疫缺陷I型病毒的病毒载体，是逆转录病毒的一种，基因组是单链RNA。区别于腺病毒和腺相关病毒，慢病毒能够介导外源基因整合至宿主基因组，实现基因长时间稳定表达，是体内外基因传递的有效工具。

那什么情况下可以选用慢病毒载体呢？ 这就需要根据实验目的和慢病毒的特点来进行选择：

1. 如果需要感染的目的细胞是一些难转染的细胞（如原代细胞、干细胞、不分化的细胞）或者是对腺病毒感染具有较强免疫反应的细胞（如树突状细胞、单核细胞和间充质干细胞）时，可以选择慢病毒载体，能大大提高目的基因转导效率及整合至宿主基因组几率。

2. 慢病毒的宿主范围广泛，既能感染分裂细胞，也能感染非分裂细胞，所以体内外研究中均可以选用慢病毒作为病毒载体。如果需要构建活体动物模型，尤其是动物成瘤实验，慢病毒是很好的选择。

3. 当需要将外源基因整合到宿主染色体上，实现目的基因稳定、长期的表达时，或者后续需要构建稳转株，那么慢病毒则是理想选择。

4. 慢病毒载体也可以改造T细胞用于CAR-T细胞治疗和基因治疗。与其他病毒载体相比，慢病毒生产成本相对较低，而且整合模式致癌风险较低，因此用慢病毒载体生产CAR-T细胞更加经济且安全有效。

不建议选用慢病毒的情况

• 只需要瞬时表达、不用稳株：选质粒 / 腺病毒更省时省钱；
• 要求超高滴度、短时间强表达：优先腺病毒；
• 体内长效数年表达、全身靶向：优先 AAV；
• 实验涉及临床级应用：慢病毒整合有插入突变风险，需谨慎评估。