【Archives of Virology】Antibody-free detection of influenza viruses on a microarray to study their receptor specificity
基于多糖微阵列芯片实现流感病毒的无抗体检测，探究其受体特异性

多糖微阵列芯片是解析流感病毒受体结合特性的有力工具，可同时检测上百种唾液酸化聚糖。然而检测手段仍存在局限：抗体检测易受流感病毒抗原漂移影响，抗体具有毒株特异性，新毒株需重新制备抗体；而直接荧光标记病毒，可能破坏血凝素（HA）的结合位点，降低检测灵敏度甚至改变病毒受体结合特性。流感突变会改变受体偏好，而完整病毒颗粒的受体结合特征更贴近真实生理状态，因此亟需开发无抗体、不修饰病毒颗粒的聚糖芯片检测方法。

作者单位：俄罗斯科学院生物有机化学研究所、莫斯科国立大学等

期刊：Archives of Virology

发表年份：2026年

研究对象：H7N1、B19 和 H6N1 流感病毒及包含 386 种糖链的 PGA 多糖芯片

扫描设备：InnoScan 1100AL 激光共聚焦生物芯片扫描分析仪

将三种流感病毒（禽源 H7N1、银鸥 H6N1、人源 B 型 B19）分别与含 386 种糖链的聚糖芯片孵育，同步检测病毒和多种糖链结构的结合情况。随后加入生物素标记的唾液酸-聚丙烯酰胺探针，再以 Alexa555 标记链霉亲和素显色。采用激光共聚焦生物芯片扫描分析仪 InnoScan 1100AL，进行荧光信号的采集和数据分析，比较不同病毒株对 α2-3 和 α2-6 型唾液酸糖链的识别特征。

结果如图1 所示，InnoScan 1100AL 扫描的多糖糖链结合谱显示：禽源 H7N1 优先识别 α2-3 唾液聚糖，GlcNAc 6 位硫酸化修饰可增强结合；人 B 型B19 主要结合 α2-6 型唾液聚糖，与其他聚糖的结合信号微弱。银鸥 H6N1 具备 α2-3/α2-6 双受体结合特异性，优先结合岩藻糖修饰的唾液聚糖及其硫酸化衍生物；两种探针（3’-SLN、6’-SLN）联合检测可提升未知毒株检测的可靠性。

图1：三种流感病毒在 PGA 糖链芯片上的结合结果。A：禽源 H7N1 采用 3’-SLN-PAA-biotin 示踪；B：人 B 型 B19 采用 6’-SLN-PAA-biotin 示踪；C：银鸥源 H6N1 分别采用 6’-SLN-PAA-biotin 和 3’-SLN-PAA-biotin 示踪。图中展示各病毒株结合信号较高的糖链，纵向比较可见不同病毒株具有不同的受体偏好。RFU 为相对荧光单位。

本研究建立了不依赖毒株特异性抗体的聚糖芯片检测方案，无需对新型流感毒株制备专属抗体，使用标准化的商品化糖聚合物探针即可完成受体谱解析，减少实验工作量。该方案可用于新型及突变流感毒株的受体特异性分析，同时芯片图谱揭示了硫酸化聚糖、岩藻糖化聚糖等非经典受体的结合特征，为流感跨宿主传播机制研究提供实验数据。

原文链接：https://doi.org/10.1007/s00705-026-06578-5

InnoScan 710/710IR；InnoScan 910；InnoScan 1100AL

扫描高密度的微阵列生物芯片，用于小分子化合物/蛋白质/多肽/核酸/多糖超高通量筛选

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• 高分辨率：分辨率可达 0.5 μm/pixel

• 高信噪比：线扫描方式，图片无拼痕，无需阴影矫正，有效降低光漂白现象及信号损失

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应用方向：

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• 蛋白质组学：蛋白、抗体芯片对蛋白表达水平检测、功能蛋白筛选、蛋白质互作研究等

• 糖组学：糖芯片、糖蛋白芯片进行糖功能学、糖蛋白、植物凝集素等研究

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