关键词:HMGB1;ELISA;DAMP
在炎症、感染、免疫激活和组织损伤相关课题中,HMGB1(高迁移率族蛋白B1)正被越来越多课题组作为关键检测指标纳入分析面板。
它不只是“核内结构蛋白”——在细胞应激、坏死或免疫激活状态下,HMGB1可从核内转位至胞质并释放到细胞外,作为损伤相关分子模式(DAMP / Alarmin),通过 RAGE、TLR2、TLR4 等受体参与先天免疫与炎症信号放大。
背景简述(摘自使用说明及公开文献):
1973年,研究人员发现一组高电泳迁移率的非组蛋白核蛋白,命名为高迁移率族(HMG)蛋白。HMGB1(约30 kDa)是该家族中表达最广泛、功能最多元的成员之一,在真核生物中普遍表达,参与DNA折叠、转录调控、损伤修复等核内过程。
为什么在科研中关注 HMGB1?
HMGB1 的生物学意义,和它所处的细胞定位与氧化还原状态直接相关:
也因此,它常被纳入以下研究方向的技术路线:
在药物性肝损伤(DILI)研究中,HMGB1 被 IMI SAFE-T 联盟联合 DILIN、PSTC 评估为肝脏安全性生物标志物之一,用于科研场景下“肝细胞损伤进展”和“固有型肝损伤发生”的关联分析(参考 EASL 临床实践指南相关综述)。
科研检测场景:如何定量 HMGB1?
针对人血清、血浆样本中的 HMGB1 定量,可采用双抗体夹心 ELISA 方案。
HMGB1 express ELISA(酶联免疫法)
技术特点:采用新一代单克隆抗体组合,对多种内源性 HMGB1 形式有较好响应,并与前代 HMGB1 ELISA 保持结果相关性。
可拓展的“炎症–损伤–重塑”多维面板
在课题设计里,HMGB1 通常不会单独出现,可搭配以下指标做联检思路:
炎症伴随:IL-6、IL-1β、TNF-α、IL-18、CXCL8
NETs 轴:cf-DNA、MPO-DNA、Cit-H3、H3.1
纤维化轴:TGF-β、α-SMA、Fibronectin、COL1A1、PRO-C3、 PRO-C6、C3M、C4M
表观/核蛋白:H3.1、H3K27Me3、核小体相关指标
这类组合适合用于描述“炎症启动 → 细胞损伤 → 组织重塑”的连续科研假设。
文献线索(供课题立项与引言引用)
1. Kang R, et al. HMGB1 in health and disease. Mol Aspects Med. 2014;40:1-116. doi:10.1016/j.mam.2014.05.001
2. Andersson U, Ottestad W, Tracey KJ. Extracellular HMGB1: A therapeutic target in severe pulmonary inflammation including COVID-19? Mol Med. 2020;26:42. doi:10.1186/s10020-020-00172-4
3. Wang H, et al. HMGB1 as a late mediator of lethal systemic inflammation. Am J Respir Crit Care Med. 2001;164:1768-1773.
4. Vladimirova D, et al. Multifaceted role of HMGB1: From nuclear functions to cytoplasmic and extracellular signaling in inflammation and cancer. Adv Protein Chem Struct Biol. 2025;143:271-300.
5. HMGB1 in liver disease: review of DAMP signaling, PTMs and fibrosis progression. J Clin Transl Hepatol. 2024;12(12):1043-1056. doi:10.14218/JCTH.2024.00317
综述观点摘录(Andersson 等,2020):
HMGB1 在 COVID-19 严重肺部炎症中可能参与病理放大;氯喹类药物在研究中被观察到可影响 HMGB1 分泌与溶酶体泄漏过程,相关机制仍属科研探讨范畴。
配套科研试剂(同指标研究用)
合规声明
本品及上述试剂仅供科研使用(Research Use Only),不用于临床诊断、预后判断或治疗监测。文中涉及指标解读均基于公开文献与说明书内容,不构成任何医疗或诊断建议。
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