耐德生物研发出具有自主知识产权的基于变性泡介导的链交换扩增技术(Strand Exchange Amplification,SEA),是一种介于定量PCR和试纸条之间的一种精准快速核酸检测技术。
>>>SEA技术原理
SEA技术是一种基于DNA“呼吸”作用引起的变性泡介导的等温核酸扩增技术。与PCR技术相同,SEA技术仅需设计上下游两条引物即可对靶核酸区域进行指数式扩增。与PCR技术不同之处在于,PCR是通过高温使DNA双链打开,引物与打开后形成的单链结合进行延伸扩增(变温,需要升降温仪器),而SEA技术的引物是通过侵入变性泡结构,在聚合酶的作用下延伸并置换下原有的互补链来形成指数式扩增(等温,无需升降温仪器)。其特点在于所选靶序列较短,能够适用于检测高突变的病原体和致病微生物;反应为等温反应,不依赖于复杂的升降温仪器;引物设计简单,对操作人员的技术要求度低。
图1 SEA技术原理图
>>>SEA技术优势
作为一种等温检测技术,SEA技术是到目前为止,最简单的核酸等温扩增技术,国内首创,国际领先!SEA技术和RCR、LAMP技术比较如下表1所示。
表1 SEA和LAMP、PCR技术对比
项目 |
PCR |
LAMP |
SEA |
技术来源 |
美国 |
日本 |
自有专利技术 |
引物 |
1对 |
2对 |
1对 |
靶标 |
DNA/RNA两步法 |
DNA/RNA两步法 |
DNA/RNA一步法 |
反应温度 |
变温 |
等温 |
等温 |
结果判别 |
荧光 |
比浊法 |
比色或荧光 |
反应时间 |
长 |
短 |
短 |
仪器 |
PCR仪 |
等温扩增仪 |
金属浴或等温扩增仪 |
特点 |
时间长、成本高 |
引物设计复杂、 假阳性 |
快,准,简,适合发展到微流控平台上 |
SEA技术,综合起来有以下优势:
1、靶标:实现了RNA一步法检测,同时也可测DNA。
2、检测:等温检测简单便捷,20min左右可快速判别结果,且不易污染。
3、结果:检测结果可通过仪器判读,也可通过肉眼判读。
4、成本:SEA引物设计简单、所需酶数量少,成本低,过程简单。
5、应用:适用性和扩展性更好,兼容现有设备,适合与微流控相结合。
>>>SEA技术应用
SEA技术目前已成功应用到多个领域,有多个技术合作开发项目正在进行当中。
食品安全检测系列,已成功开发十余种食品致病微生物如沙门氏菌、单增李斯特菌的核酸快速检测,也开发出多种动物源性鉴定产品,如牛源性、猪源性产品鉴定;
动物疫病检测系列,已成功开发犬细小病毒检测产品;
医疗系列,正在开发临床疾病细菌、病毒等病原体检测系列产品;
微流控系列,基于SEA技术的扩展性佳,更适合作为微流控的核酸快速
扩增平台,目前有多个项目正在进行。
>>>诚邀SEA技术合作
SEA技术具有特异性强,灵敏度高、结果准确、快速、对设备和人员要求低,操作简易等特点,将引起核酸即时检验(POCT)领域的创新性改革!
目前,耐德生物已经与多个不同领域的企事业单位签署长期战略合作协议,共同开发基于SEA技术的产品,若您有相关检测需求,欢迎和我们合作,共同开发核酸快速检测产品,共同推动医疗健康事业的发展!
青岛耐德生物技术有限公司
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