妥善保养您的移液器是影响您工作质量的关键因素之一。由于校准漂移、泄漏、零件磨损或污染，移液器可能会随时间推移而退化。必须定期检查移液器的准确度和精密度。校准您的移液器是确保它们仍按预期工作的唯一途径。

ISO 8655:2022详细说明了活塞操作式容量仪器（POVA）的生产和使用中控制要求，包括测试方法、测试环境、测试设备、报告要求、测量不确定度要求以及POVA工作方式的一般要求。

POVA测试和校准

校准和测试是描述仪器的转移容量和相应的所选容量之间关系的操作。测量结果仅在相同条件下具有可比性。

影响液体特性的所有变量必须受控以确保有效的比较、POVA测试和校准。

确定校准或测试间隔
考虑因素

• 应用风险
• 使用频率
• 用户人数
• 转移液体及其蒸汽的类型
• 可接受的最大允许误差
• 制造商信息
• 液体处理过程

 
ISO 8655:2022中有哪些新增内容？
用于容量测定的两种不同参考测量程序：
 


建议
一旦新的ISO在某个国家正式发布，请务必遵循该标准。
 
适应校准和维护公差

在POVA的维护或维修之前和之后，应执行调整前校准或测试并考虑计量确认。这可以根据ISO 8655、制造商或客户/用户允差进行，以确保符合ISO标准。

ISO第2、6和7部分规定了标称容量、50%标称容量以及10%标称容量的允差。每个测试容积必须测试至少重复10次，至少在三个点测试。

此外，第6部分给出了重量校准用天平的最低新要求。对要求进行了调整，现在校准低于200μL的移液器时天平需要更小的可读性。

ISO 8655第7 A.2部分规定了检测与按照8655-6校准之间允许的偏离。

建议
当使用第三方移液器移液头时，建议移液头制造商证明整个系统、移液器和移液吸头共同满足ISO 8655的要求和最大允许误差。根据ISO 8655第6-8部分，当进行校准或测试时，每次校准容量必须至少更换一次移液器移液吸头。这不是ISO 8655第7部分A.2的要求。   
 

 
移液占了工作站时间的很大一部分，会影响数据可靠性和实验室工作人员的健康。赛多利斯已将符合人体工程学的解决方案与适当的移液技术相结合，从而能够最大限度地减少疲劳引起的误差以及重复性劳损的风险。
 
 
赛多利斯的校准方式

赛多利斯的Cubis® MPS和Speedcal Mobile系统结合了准确性、精确性、速度和便利性，提供专业的移液器校准。
   

• 运动控制，快速打开防风罩
• 集成湿度传感器
• 白色和红色LED 状态指示灯，重量和气候参数超限时报警
• 毫克或0.01 毫克的可读性
• 6.1 克或100 克的称重能力

 

• 校准多通道移液器
• 最多并联12 台天平，检测时间10 分钟
• 可提供4、8 或12 个通道
• 符合ISO 17025 和ISO 8655 规定
• 移动服务用集成web 服务接口
• 每通道21 克的称量能力
• 毫克的分辨率
• 稳定时间< 4 秒

 
POVA构成了实验室设备的很大一部分。ISO 8655:2022详细说明了满足精密实验室的需求和要求的POVA测试和校准相关方法。赛多利斯的Cubis® MPS和Speedcal Mobile系统提供提高您实验室标准的专业移液器校准的一种准确、快速和方便手段。