细胞增殖是生物体的重要生命特征,细胞以分裂的方式进行增殖。单细胞生物,以细胞分裂的方式产生新的个体。多细胞生物,以细胞分裂的方式产生新的细胞,用来补充体内衰老或死亡的细胞。细胞增殖这个过程本身也表达了细胞不同的状态,比如测定细胞增殖检测细胞活力判断细胞健康状态,可以作为判定药物的安全性的第一个指标,也是判定癌症药物疗效的重要依据。
目前测定细胞增殖的方式分为两大类:
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传统的终点法(如CCK8和MTT法)通过化学反应和酶标仪测量OD值来推算细胞浓度,但需要取出部分细胞,增加了实验步骤和耗时,特别对难培养的细胞是一种负担。
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活细胞成像技术通过无侵入性监测实时记录细胞状态,生成增殖曲线,不仅有助于优化细胞培养方案,还能帮助判断最佳给药时间,极大节省实验时间和工作量
下面以口腔癌细胞为例,利用康和达Celloger Pro活细胞成像仪实时拍摄细胞增殖的全过程,代替传统的终点检测方法(如MTT、CCK-8)。一次实验就能解锁细胞的动态奥秘!我们为您准备了详细的操作指南,让实验更加轻松高效👇
实验方法:
1. 准备工作
●无菌环境:确保工作在无菌条件下,使用超净工作台。
●培养基:DEME 添加10%胎牛血清(FBS),1%双抗PIS,如果是其他特殊细胞可根据细胞类型补充所需的生长因子、抗生素和其他添加剂。
●耗材:6孔板、 1ml移液枪、无菌枪头、
2. 细胞接种
●细胞计数:使用Facscope细胞计数仪对细胞进行计数。
●接种:将细胞悬液以适当的密度(1×10⁴至1×10⁵细胞/ml)接种到培养瓶或培养皿中。
3. 培养
●温度和CO₂:通常在37°C,5% CO₂的条件下培养细胞。
●观察:使用Celloger Pro在培养箱内实时监测细胞状态,并利用Celloger
®配套的分析软件分析细胞融合度并制作生长曲线。
*细胞培养是一项技术要求高、细致入微的工作,需严格遵循无菌操作规程以避免污染。
实验结果:
Celloger
®细胞划痕的应用实例
请至钉钉文档查看附件《3,A1(28.463,31.219,22.110)_Normal_BF(1).avi》
Celloger
® Pro 记录口腔癌细胞20h<10X Image>
实验分析数据

图1.细胞培养48h后20h内口腔癌细胞生长曲线
细胞在57h后细胞铺满整个培养皿,在57h后细胞生长会出现叠层,由此判断传代的时间最好少于57h,在49h-50h细胞增殖的速率高于50h之后,如果需要用药物抑制口腔癌细胞,可以在50h之前进行处理,会取得更好的效果。
通过Celloger®活细胞成像仪实时、高清观测,记录细胞的每一次分裂和增殖。无需干扰细胞生长环境,数据精准又可靠!
●实时追踪:捕捉细胞生命的动态瞬间。
●超低光毒性:守护细胞健康,确保实验稳定性。
●多样应用:细胞增殖、迁移、甚至药物筛选!
使用康和达 Celloger
® Pro 进行实时细胞监测和分析,提高科研效率。无需将细胞从二氧化碳培养箱中取出,即可进行复杂的研究和数据分析。在保证实验质量的同时为您节约宝贵时间。
●轻松实现实时监测
远程监控培养箱内的活细胞,不干扰适合细胞培养环境。可以实时监控细胞,也可以利用延时拍摄功能,自动拍摄细胞图像,只需点击即可轻松制作延时视频。
●多孔位延时成像功能
Celloger
® Pro 通过自动移动的集成相机和固定在平台的培养耗材和样本,在多个位点进行细胞成像。这样确保了细胞的稳定环境,从而提高了图像质量和研究准确性。
●荧光和明场镜头
凭借双色荧光和明场镜头,Celloger
® Pro可以拍摄高质量和高分辨率图片。
●可更换的物镜
Celloger
® Pro为用户提供可更换的物镜,为研究人员的不同需求提供灵活性。有2X,4X和10X的物镜供选择,用户可以自由切换。
●兼容多种培养容器
Celloger
® Pro 适配多种holder以适用多种不同类型的细胞培养容器,包括孔板、T形瓶、载玻片。
●Celloger
® Pro 应用场景