在人类免疫系统中，CD16（FcγRIII） 是一种不可或缺的细胞表面抗原，分布在多种免疫细胞上，包括自然杀伤（NK）细胞、单核细胞、巨噬细胞和中性粒细胞等。作为免疫球蛋白超家族（IgSF）的成员，CD16可以结合IgG抗体的Fc片段，在免疫应答中发挥多重作用：启动吞噬、激发呼吸爆以及诱导抗体依赖的细胞毒性（ADCC），从而成为抗癌和抗病毒免疫防御中的核心角色。

CD16的独特结构与分类

CD16通过两种基因形式进行表达：FcγRIIIa（CD16a） 和 FcγRIIIb（CD16b）。

CD16a

主要存在于NK细胞和单核细胞上，是一种整合膜蛋白。

虽然本身不具有信号转导能力，但借助带有ITAM的信号链，可以结合抗体Fc片段，引发ADCC，裂解肿瘤细胞并释放细胞因子。

在NK细胞中，CD16a是启动抗癌和抗体治疗的关键受体。

CD16b

主要分布在中性粒细胞上，通过糖基磷脂酰肌醇锚定在细胞膜外。

其信号传导能力较有限，但在调节颗粒蛋白胞吐过程中起重要作用。

CD16在免疫治疗中的应用

近年来，CD16因其在免疫细胞调节中的特殊地位，成为肿瘤免疫治疗和抗体药物开发的研究热点。

增强NK细胞杀伤力

NK细胞通过CD16结合抗体，触发ADCC并释放干扰素-γ和肿瘤坏死因子-α等细胞因子，有效清除癌细胞。

即使在无抗体结合的情况下，CD16也能激活NK细胞，实现目标细胞裂解。

提高靶向治疗的精准度

针对CD16的抗体通过糖基改造，大幅提升与CD16受体的结合亲和力，从而增强抗体药物的治疗效果。

三特异性杀伤接合剂（TriKE），通过同时识别CD16和肿瘤抗原，精准提高NK细胞的靶向杀伤能力。

CD16的临床潜力与产品优势

 

创新免疫治疗策略

基因修饰：改造CD16基因以提升其结合抗体的亲和力，并增强NK细胞活性。

联合疗法：结合肿瘤靶向单克隆抗体与激动性抗体，最大化激活免疫细胞的治疗潜力。

助力单克隆抗体开发

CD16的ADCC功能显著提升单抗药物的抗癌能力，使其在临床应用中表现出卓越的疗效。

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