MeRIP-seq揭示METTL3特异性重编程m6A RNA甲基化修饰并促进肿瘤进展
2025-02-11 来源:本站 点击次数:215
N6-甲基腺苷（m6A）是mRNA上最常见的化学修饰之一，对基因表达调控至关重要。METTL3和METTL14形成的异二聚体复合体（METTL3-METTL14复合体）是mRNA上m6A修饰的主要催化酶。已有研究表明，METTL3-METTL14异常表达与多种癌症的发生发展有关，但其突变如何影响甲基化特异性尚不明确。此外，METTL14的R298位点（METTL14R298P）是癌症中最常突变的位点之一，传统认为其导致功能缺失，但其功能尚未完全阐明。
近日，美国得克萨斯大学西南医学中心Yunsun Nam团队揭示了癌症相关突变如何通过改变METTL3-METTL14复合体对RNA甲基化（m6A）的特异性来促进肿瘤发生。研究发现，METTL14的R298P突变能够改变m6A的序列偏好，优先修饰含有GGAU motif的非典型位点，导致非典型m6A修饰位点累积，激活促癌通路（如WNT信号），从而促进细胞迁移、侵袭和肿瘤生长。这一发现为理解癌症中RNA修饰的调控机制提供了新视角，并为开发癌症靶向治疗提供了潜在新靶点。相关研究成果以“Cancer mutations rewire the RNA methylation specificity of METTL3-METTL14”为题发表于《SCIENCE ADVANCES》期刊。
标题：Cancer mutations rewire the RNA methylation specificity of METTL3-METTL14（癌症突变重新连接METTL3-METTL14的RNA甲基化特异性）
发表时间：2024年12月20日
发表期刊：SCIENCE ADVANCES（Sci Adv）
影响因子：IF 11.7 / 1区
技术平台：MeRIP-seq（m6A-seq）、RNA-seq、IVM-seq（体外甲基化测序）
RNA的化学修饰对转录后基因调控至关重要。METTL3-METTL14复合体负责mRNA中大部分N6-甲基腺苷（m6A）修饰的生成，而甲基转移酶表达失调与癌症的发生密切相关。本研究发现，m6A修饰的序列偏好变化可以促进癌变。研究结果表明，癌症患者的METTL14R298P错义突变体在体外培养和转基因小鼠模型中均表现出增强的恶性细胞生长能力，但并未导致mRNA中整体m6A水平上升。该突变甲基转移酶在体内外优先修饰含有GGAU motif的非典型位点。与典型位点类似，GGAU背景下的m6A修饰能够被YTH家族的reader蛋白识别，但其被去甲基化酶ALKBH5去除的效率较低。结合生化和结构数据，作者提出了METTL3-METTL14如何选择特定RNA序列进行甲基化的模型。本研究强调了序列特异性m6A修饰的重要性，并揭示了GGAU甲基化增加可促进癌变。
研究摘要：异常调控的METTL3-METTL14会导致不同的m6A修饰状态
研究方法
前期实验：
l 通过细胞迁移和侵袭实验评估不同METTL14突变对细胞行为的影响。
机制探索：
结果图形
（1）METTL14R298P导致培养物和小鼠中的恶性细胞生长
图1. METTL14R298P在体外培养和小鼠模型中均促进恶性细胞生长。
A-B. 表达EGFP或EGFP-METTL14变体（WT、R298P或D312A）的HepG2稳定细胞系的细胞迁移（A）和侵袭（B）实验。
C. HDT分析的小鼠肿瘤发生实验示意图。
D. 注射后42天的84天小鼠的肝脏与体重比值，来自2-3个实验组（14只WT、10只R298P、7只D312A）。
E. 肿瘤发生实验中小鼠肝脏的显微照片。
F. 代表性完整肝脏和肿瘤组织图像。
G-H. 通过IPA对RNA-seq（n=3）数据进行的差异表达分析，包括典型通路（G）和疾病与功能（H）模块。
I-J. 对WNT通路（I）和细胞运动（J）的差异表达转录本进行定量逆转录PCR分析。
（2）METTL14R298P促进转录组中不同位点的m6A修饰
B. 对每个细胞系的特异性m6A位点进行的motif分析（红色数字对应A）。方框中显示了第四个位置处Cyt（胞嘧啶）和Ura（尿嘧啶）的概率百分比。
C. 与EGFP相比的m6A-seq peaks。上方展示了peaks信号比较的工作流程示意图。数据显示为中位数和四分位数，其中WT为33549，R298P为28892，D312A为26703。括号标记了顶部或底部的5个百分位数。
D. 对TOP 5%的甲基化位点进行motif分析（蓝色括号对应C）。
E. 显示METTL14R298P特异性peaks（粉色）的示例转录本的浏览器轨迹。标记了peak位点（粉色刻度）、序列和甲基化位点（彩色）。
F. 对至少包含一个R298P细胞特异性m6A peaks（图2A）和一个较高的m6A峰（相对EGFP的前5%）（图2C）的基因（n=258）进行的GO分析。
（3）METTL14R298P偏好非典型GGAU序列
B. 对METTL3-METTL14复合体变体甲基化RNA进行IVM-seq input的motif分析。
C. 重编程METTL3-METTL14变体对源MALAT1（在第4个或第5位点有单个核苷酸变化）的一系列RNA片段的体外甲基化活性分析。
D. 每个METTL14变体对GGAU底物相对于GGAC的体外甲基化活性。
E. 在不同序列和结构下RNA底物的体外甲基化。
（4）METTL14R298P生成的m6A修饰对ALKBH5去甲基化更具抗性
C-D. FTO和ALKBH5对甲基化RNA（0.5 μM）的体外去甲基化活性的定量分析。
（5）METTL14R298P RNA特异性改变的结构基础
B-C. METTL3-METTL14复合体晶体结构在结合点附近的特写视图。
D. 使用含有GGAC或GGAU的RNA对指示的突变蛋白进行体外甲基化实验。
E. RNA（粉色）的模型，包含待甲基化为m6A的腺苷（Ade）和下一个核苷酸，与WT METTL3（绿色或浅蓝色）和METTL14WT（橙色）或METTL14R298P（灰色）复合体的叠加结构结合。通过观察到的侧链重排，可以区分胞嘧啶（Cyt）或尿嘧啶（Ura）中嘧啶环的第3和第4位（白色）（右侧显示化学结构）。
易小结
本研究首次揭示了METTL14R298P突变通过改变m6A修饰的序列偏好促进肿瘤发生的新机制。研究首先结合多种技术平台，从细胞、分子和动物模型层面系统研究了METTL14突变的功能。随后通过结构生物学和生物化学方法，揭示了METTL3-METTL14复合体识别RNA序列的分子机制。研究揭示了非典型m6A修饰在癌症中的重要作用，为开发新的癌症治疗靶点提供了理论基础。
1) 细胞和动物模型验证：
o METTL14R298P突变显著增强了细胞的迁移和侵袭能力。
o 在动物模型中，表达METTL14R298P的细胞形成的肿瘤更大、更频繁，且具有更高的肝组织替代率。
o 这些非典型m6A修饰能够被YTH家族reader蛋白识别，但对ALKBH5去甲基化酶的敏感性降低。
o R298P突变通过增加GGAU位点的甲基化，影响WNT信号通路和细胞运动相关基因的表达。
MeRIP-seq在本研究中的重要作用
l 检测m6A修饰位点：通过MeRIP-seq，研究者全面分析了不同METTL14突变对m6A修饰图谱的影响，揭示了R298P突变导致的m6A修饰位点偏好性改变。
l 发现非典型修饰位点：MeRIP-seq帮助研究者发现METTL14R298P突变优先修饰含有GGAU motif的非典型位点，这一发现是本研究的核心突破。
关联基因表达与m6A修饰：结合RNA-seq数据，MeRIP-seq结果帮助研究者分析m6A修饰变化与基因表达之间的关联，揭示了突变对WNT信号通路和细胞运动相关基因表达的影响。
参考文献：
Zhang C, Scott RL, Tunes L, Hsieh MH, Wang P, Kumar A, Khadgi BB, Yang YY, Doxtader Lacy KA, Herrell E, Zhang X, Evers B, Wang Y, Xing C, Zhu H, Nam Y. Cancer mutations rewire the RNA methylation specificity of METTL3-METTL14. Sci Adv. 2024 Dec 20;10(51):eads4750. doi: 10.1126/sciadv.ads4750.
近日，美国得克萨斯大学西南医学中心Yunsun Nam团队揭示了癌症相关突变如何通过改变METTL3-METTL14复合体对RNA甲基化（m6A）的特异性来促进肿瘤发生。研究发现，METTL14的R298P突变能够改变m6A的序列偏好，优先修饰含有GGAU motif的非典型位点，导致非典型m6A修饰位点累积，激活促癌通路（如WNT信号），从而促进细胞迁移、侵袭和肿瘤生长。这一发现为理解癌症中RNA修饰的调控机制提供了新视角，并为开发癌症靶向治疗提供了潜在新靶点。相关研究成果以“Cancer mutations rewire the RNA methylation specificity of METTL3-METTL14”为题发表于《SCIENCE ADVANCES》期刊。
标题：Cancer mutations rewire the RNA methylation specificity of METTL3-METTL14（癌症突变重新连接METTL3-METTL14的RNA甲基化特异性）
发表时间：2024年12月20日
发表期刊：SCIENCE ADVANCES（Sci Adv）
影响因子：IF 11.7 / 1区
技术平台：MeRIP-seq（m6A-seq）、RNA-seq、IVM-seq（体外甲基化测序）
RNA的化学修饰对转录后基因调控至关重要。METTL3-METTL14复合体负责mRNA中大部分N6-甲基腺苷（m6A）修饰的生成，而甲基转移酶表达失调与癌症的发生密切相关。本研究发现，m6A修饰的序列偏好变化可以促进癌变。研究结果表明，癌症患者的METTL14R298P错义突变体在体外培养和转基因小鼠模型中均表现出增强的恶性细胞生长能力，但并未导致mRNA中整体m6A水平上升。该突变甲基转移酶在体内外优先修饰含有GGAU motif的非典型位点。与典型位点类似，GGAU背景下的m6A修饰能够被YTH家族的reader蛋白识别，但其被去甲基化酶ALKBH5去除的效率较低。结合生化和结构数据，作者提出了METTL3-METTL14如何选择特定RNA序列进行甲基化的模型。本研究强调了序列特异性m6A修饰的重要性，并揭示了GGAU甲基化增加可促进癌变。
研究摘要：异常调控的METTL3-METTL14会导致不同的m6A修饰状态
研究方法
前期实验：
- 构建稳定表达METTL14野生型（WT）、R298P突变型和D312A突变型的HepG2肝癌细胞系。
l 通过细胞迁移和侵袭实验评估不同METTL14突变对细胞行为的影响。
机制探索：
- 利用MeRIP-seq分析不同METTL14突变对m6A修饰图谱的影响。
- 通过IVM-seq和SELEX实验验证METTL14R298P突变对RNA序列偏好的改变。
- RNA-seq与蛋白质组学：分析基因表达与通路变化。
- 利用体外甲基化和去甲基化实验验证突变对m6A修饰和去修饰的影响。
- 通过动物模型验证METTL14R298P突变对肿瘤生长的影响。
结果图形
（1）METTL14R298P导致培养物和小鼠中的恶性细胞生长
图1. METTL14R298P在体外培养和小鼠模型中均促进恶性细胞生长。
C. HDT分析的小鼠肿瘤发生实验示意图。
D. 注射后42天的84天小鼠的肝脏与体重比值，来自2-3个实验组（14只WT、10只R298P、7只D312A）。
E. 肿瘤发生实验中小鼠肝脏的显微照片。
F. 代表性完整肝脏和肿瘤组织图像。
G-H. 通过IPA对RNA-seq（n=3）数据进行的差异表达分析，包括典型通路（G）和疾病与功能（H）模块。
I-J. 对WNT通路（I）和细胞运动（J）的差异表达转录本进行定量逆转录PCR分析。
（2）METTL14R298P促进转录组中不同位点的m6A修饰
图2. METTL14R298P促进转录组中特定RNA位点的m6A修饰。
A. 使用表达EGFP或METTL14（WT、R298P或D312A）的HepG2稳定细胞系进行m6A-seq实验。每个细胞系的三个重复中重叠的peaks数以交集形式显示在上方（总数，黑色字体），而经过四组比较后特有的peaks数显示在下方（特有，红色字体）。B. 对每个细胞系的特异性m6A位点进行的motif分析（红色数字对应A）。方框中显示了第四个位置处Cyt（胞嘧啶）和Ura（尿嘧啶）的概率百分比。
C. 与EGFP相比的m6A-seq peaks。上方展示了peaks信号比较的工作流程示意图。数据显示为中位数和四分位数，其中WT为33549，R298P为28892，D312A为26703。括号标记了顶部或底部的5个百分位数。
D. 对TOP 5%的甲基化位点进行motif分析（蓝色括号对应C）。
E. 显示METTL14R298P特异性peaks（粉色）的示例转录本的浏览器轨迹。标记了peak位点（粉色刻度）、序列和甲基化位点（彩色）。
F. 对至少包含一个R298P细胞特异性m6A peaks（图2A）和一个较高的m6A峰（相对EGFP的前5%）（图2C）的基因（n=258）进行的GO分析。
（3）METTL14R298P偏好非典型GGAU序列
图3. METTL14R298P偏好非典型GGAU序列。
A. IVM-seq（体外甲基化测序）工作流程。使用带有20个核苷酸随机片段的寡核苷酸生成体外甲基化的RNA池。通过抗m6A抗体筛选出的甲基化RNA进行高通量测序。B. 对METTL3-METTL14复合体变体甲基化RNA进行IVM-seq input的motif分析。
C. 重编程METTL3-METTL14变体对源MALAT1（在第4个或第5位点有单个核苷酸变化）的一系列RNA片段的体外甲基化活性分析。
D. 每个METTL14变体对GGAU底物相对于GGAC的体外甲基化活性。
E. 在不同序列和结构下RNA底物的体外甲基化。
（4）METTL14R298P生成的m6A修饰对ALKBH5去甲基化更具抗性
图4. METTL14R298P生成的m6A对ALKBH5去甲基化的抗性更强。
A-B. YTHDF2和ALKBH5与含有GGAC或GGAU的RNA（有或没有m6A修饰）的凝胶迁移率变化（gel-shift）实验。C-D. FTO和ALKBH5对甲基化RNA（0.5 μM）的体外去甲基化活性的定量分析。
（5）METTL14R298P RNA特异性改变的结构基础
图5. METTL14突变体的新型特异性结构基础。
A. WT（野生型）METTL3-METTL14甲基转移酶结构域的整体结构以供参考，SAM（青色）和R298侧链以棒状表示。B-C. METTL3-METTL14复合体晶体结构在结合点附近的特写视图。
D. 使用含有GGAC或GGAU的RNA对指示的突变蛋白进行体外甲基化实验。
E. RNA（粉色）的模型，包含待甲基化为m6A的腺苷（Ade）和下一个核苷酸，与WT METTL3（绿色或浅蓝色）和METTL14WT（橙色）或METTL14R298P（灰色）复合体的叠加结构结合。通过观察到的侧链重排，可以区分胞嘧啶（Cyt）或尿嘧啶（Ura）中嘧啶环的第3和第4位（白色）（右侧显示化学结构）。
易小结
本研究首次揭示了METTL14R298P突变通过改变m6A修饰的序列偏好促进肿瘤发生的新机制。研究首先结合多种技术平台，从细胞、分子和动物模型层面系统研究了METTL14突变的功能。随后通过结构生物学和生物化学方法，揭示了METTL3-METTL14复合体识别RNA序列的分子机制。研究揭示了非典型m6A修饰在癌症中的重要作用，为开发新的癌症治疗靶点提供了理论基础。
1) 细胞和动物模型验证：
o METTL14R298P突变显著增强了细胞的迁移和侵袭能力。
o 在动物模型中，表达METTL14R298P的细胞形成的肿瘤更大、更频繁，且具有更高的肝组织替代率。
- m6A修饰图谱分析：
o 这些非典型m6A修饰能够被YTH家族reader蛋白识别，但对ALKBH5去甲基化酶的敏感性降低。
- 分子机制揭示：
o R298P突变通过增加GGAU位点的甲基化，影响WNT信号通路和细胞运动相关基因的表达。
MeRIP-seq在本研究中的重要作用
l 检测m6A修饰位点：通过MeRIP-seq，研究者全面分析了不同METTL14突变对m6A修饰图谱的影响，揭示了R298P突变导致的m6A修饰位点偏好性改变。
l 发现非典型修饰位点：MeRIP-seq帮助研究者发现METTL14R298P突变优先修饰含有GGAU motif的非典型位点，这一发现是本研究的核心突破。
关联基因表达与m6A修饰：结合RNA-seq数据，MeRIP-seq结果帮助研究者分析m6A修饰变化与基因表达之间的关联，揭示了突变对WNT信号通路和细胞运动相关基因表达的影响。
参考文献：
Zhang C, Scott RL, Tunes L, Hsieh MH, Wang P, Kumar A, Khadgi BB, Yang YY, Doxtader Lacy KA, Herrell E, Zhang X, Evers B, Wang Y, Xing C, Zhu H, Nam Y. Cancer mutations rewire the RNA methylation specificity of METTL3-METTL14. Sci Adv. 2024 Dec 20;10(51):eads4750. doi: 10.1126/sciadv.ads4750.
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