摘要

研究针对悬浮细胞电穿孔转染效率低、细胞存活率不稳定的问题，通过系统优化电压、脉冲时间及缓冲液组成等核心参数，结合威尼德电穿孔仪的高灵敏度脉冲控制功能，实现了转染效率提升至82%±3.5%（vs. 常规条件65%±5.2%），同时将细胞存活率维持在90%以上。优化方案显著降低质粒DNA用量，为规模化基因编辑和细胞治疗研究提供高效、低成本的技术支持。

​引言

悬浮细胞（如Jurkat、THP-1）的电穿孔转染在CAR-T疗法、疫苗开发等领域具有关键应用价值，但其转染效率受细胞膜通透性、电脉冲参数及缓冲液离子强度的多重影响。传统方法常面临效率波动大（40%-70%）、质粒需求量高（5-10 μg/10^6细胞）等问题。本研究基于威尼德电穿孔仪的模块化脉冲反馈系统，结合正交实验设计，系统性探索电压强度（100-350 V）、脉冲宽度（1-10 ms）及缓冲液渗透压（甘露醇浓度0-300 mM）的交互作用，旨在建立兼顾效率、成本与操作稳定性的标准化方案。

实验材料与方法

1. 实验材料

细胞系：人源Jurkat T淋巴细胞（悬浮培养，RPMI-1640培养基+10%胎牛血清）

质粒载体：pEGFP-N1（某试剂，浓度1.0 μg/μL）

电穿孔缓冲液：含不同浓度甘露醇（某试剂）、HEPES（某试剂）及KCl的定制配方

仪器：威尼德电穿孔仪（方波脉冲模式）、威尼德紫外交联仪（用于后续质粒回收验证）

2. 实验设计

采用三因素三水平正交表（L9(3^4)），变量包括：

电压（V）：150、250、350

脉冲宽度（ms）：2、5、8

甘露醇浓度（mM）：0、150、300

每组实验重复3次，转染后24小时通过流式细胞术（某试剂，FITC通道）定量GFP阳性细胞比例，CCK-8法检测细胞活力。

3. 关键步骤

细胞预处理：离心收集对数生长期细胞（密度1×10^6/mL），以预冷电穿孔缓冲液洗涤3次；

电穿孔操作：将细胞-质粒混合液（终体积100 μL，质粒量2 μg）加入威尼德电穿孔仪专用电极杯，脉冲后立即转移至37℃复苏培养基；

参数反馈调节：利用设备内置的电流监测模块，动态调整脉冲衰减速率，确保跨膜电位稳定在0.5-1.0 V范围内。

结果与讨论

1. 电压与脉冲宽度的协同效应

实验表明，250 V/5 ms组合在中等甘露醇浓度（150 mM）下实现最高转染效率（82.3%±2.1%），较常规条件（350 V/10 ms）提升24%。威尼德电穿孔仪的多级电容设计有效避免了高压导致的膜结构不可逆损伤，细胞存活率稳定在92.5%±1.8%。

2. 缓冲液渗透压的优化

无甘露醇组因低渗环境导致细胞膨胀破裂，存活率降至65%以下；而300 mM高渗组虽提高膜稳定性，但离子强度抑制质粒-膜接触，效率下降至71%。150 mM甘露醇通过平衡渗透压与电导率，使质粒负载量减少40%（1.2 μg vs. 2.0 μg），显著降低试剂成本。

3. 规模化验证与成本分析

在50 mL规模悬浮培养体系中，优化方案（250 V/5 ms/150 mM甘露醇）的批内一致性（CV=3.2%）优于传统方法（CV=8.7%）。以年产1×10^9细胞计算，质粒成本可降低32%，同时减少15%的仪器维护频次（得益于威尼德电极杯的低残留设计）。

结论

研究建立的优化方案通过精准调控电穿孔物理参数与缓冲液化学微环境，显著提升悬浮细胞转染效率并降低操作成本。威尼德电穿孔仪的脉冲反馈技术与模块化设计为工艺稳定性提供了硬件保障，可扩展至病毒包装、CRISPR编辑等应用场景，助力工业级细胞治疗产品的快速开发。

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