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乳腺病理免疫组化从标记物判读到陷阱规避全指南

2025-06-10     来源:本站     点击次数:112

乳腺来源肿瘤的免疫组化「侦探工具」:精准识别与暗藏陷阱
在乳腺病理诊断中,免疫组化如同病理医生的「显微镜 + 侦探手册」,既能锁定肿瘤起源,也可能因解读误区误入歧途。约翰霍普金斯大学医学院专家曾在《Mod Pathol》杂志系统梳理过关键标记物的「使用说明书」,即便时隔数年,这些知识仍在临床实践中扮演「避雷指南」的角色。尤其当面对 ER 阴性或三阴型乳腺癌时,正确判读 GATA3、SOX10 等指标,可能成为鉴别诊断的「胜负手」。

  • ER 阳性乳腺癌:经典标记物的「双保险」与陷阱

▶ GCDFP-15 与 mammaglobin:特异性与敏感性的「天平」
特性:GCDFP-15(胞质着色)以「高特异性」著称,堪称 ER 阳性乳腺癌的「身份印章」,而 mammaglobin(胞质着色)则以「高敏感性」见长,在低级别至中级别 ER 强阳性肿瘤中阳性率超 90%。


图1.ER阳性乳腺癌中的GCDFP-15表达。几乎所有的ER阳性乳腺癌都会胞质阳性表达这一标记(D)以及mammaglobin和GATA3,尤其组织学为低级别(A)至中级别(B)的肿瘤,以及ER弥漫强阳性的肿瘤(C)

陷阱预警:二者在三阴型乳腺癌中敏感性暴跌(mammaglobin<35%,GCDFP-15 仅 16%),且需警惕皮肤大汗腺癌的「冒名顶替」—— 结合原位癌成分或临床定位可破局。

▶ GATA3:细胞核里的「全能侦探」
介绍:作为转录因子,GATA3 在 ER 阳性乳腺癌中阳性率超 90%,更成为三阴型乳腺癌的「救场选手」(阳性率 50%-83%),细胞核着色的特性让判读更直观。

迷惑项提示:淋巴细胞天然表达 GATA3 可作内对照,但需警惕尿路上皮癌、鳞癌等「跨界选手」的干扰。

  • 三阴型乳腺癌:非常规标记物的「突围战」

▶ SOX10:神经嵴标记物的「跨界助攻」
介绍:本是神经嵴来源肿瘤(如黑色素瘤)的标记物,却在三阴型乳腺癌中「另辟蹊径」,阳性率达 66%-74%,尤其适用于 GATA3 阴性病例。


图3.三阴型乳腺癌中的SOX10表达。本例为高级别的三阴型乳腺癌(A),上皮表达广谱CK(CAM5.2;B)。GATA3标记阴性,淋巴细胞有阳性着色可作为内对照(C);但SOX10呈弥漫、强阳性细胞核着色(D)

关键证据:外周神经施万细胞的阳性内对照可辅助判读,但需与黑色素瘤展开「细胞核着色对决」。

▶ S100:胞质与核的「双面间谍」
矛盾特性:ER 阳性与阴性乳腺癌均可表达 S100(胞质 + 核着色),本是肌上皮分化的「线索」,却因与黑色素瘤、颗粒细胞瘤的交叉反应成为「混淆项」。


图4.乳腺癌中的S100免疫组化。本例为高级别的ER阴性肿瘤,胞质呈颗粒状(A),免疫组化广谱CK(AE1/AE3)证实为上皮分化(B),且GATA3细胞核阳性(C),支持为乳腺来源。S100细胞质及细胞核着色(D),也支持可能为黑色素瘤或颗粒细胞瘤。

鉴别要点:需联合广谱 CK(AE1/AE3)等上皮标记物,破除 S100 带来的「身份迷雾」。

关键免疫染色和潜在缺陷的总结见下表:

  • Melanoma

在腋窝或乳房中发现的低分化、高级别上皮样肿瘤时,应考虑黑色素瘤。用于诊断黑色素瘤的免疫染色包括HMB45、Melan A、MITF、S-100和Sox10图5)。S-100和Sox10对间质性黑色素瘤的敏感度高于HMB45、Melan A和MITF,因此在用于识别黑色素瘤的靶向免疫检测中,建议同时使用S-100和Sox10。然而,在处理高级别ER−肿瘤时,这一做法存在显著的诊断陷阱,因为三阴性乳腺癌和黑色素瘤都可能表现为Sox10+和S-100+阳性。此外,Sox10和S-100也能标记颗粒细胞瘤,这种肿瘤常见于乳腺。因此,在这些情况下,至少需要加入一种泛细胞角蛋白免疫染色(如AE1/AE3、CK903 [34βe12]或Cam5.2),因为三阴性乳腺癌通常会显示细胞角蛋白阳性,而黑色素瘤则为阴性


图5.乳腺转移性黑色素瘤。这种黑色素瘤可能表现出高核级、核内含物、频繁的有丝分裂活动和黑色素色素(A)。黑色素瘤对泛细胞角蛋白(Cam5.2)呈阴性(B),但可能显示细胞质HMB45 (C)、核MITF (D)、细胞质和核S- 100 (E)以及核Sox10 (F)的弥漫性标记。

免疫组化判读的「辩证哲学」
乳腺病理的免疫组化诊断,本质是一场「证据链」的构建游戏 —— 没有绝对特异的标记物,只有综合分析的「辩证思维」。从 GCDFP-15 的「严格筛选」到 GATA3 的「广谱侦查」,从 SOX10 的「跨界支援」到 S100 的「风险预警」,每个指标都是病理医生手中的「工具」,而避开陷阱的关键,在于始终牢记:没有单一指标能独立宣判,唯有结合临床、形态与分子的「多维证据」,才能揭开肿瘤起源的真相。

Reference:
https://news.ipathology.cn/article/6205.html

Cimino-Mathews A. Novel uses of immunohistochemistry in breast pathology: interpretation and pitfalls. Mod Pathol. 2021;34(Suppl 1):62-77. doi:10.1038/s41379-020-00697-3

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