抗狂犬病毒（Rabies Virus, RV）N 蛋白和 G 蛋白的单克隆抗体（Monoclonal Antibodies, mAbs）在病毒检测、疫苗评价及基础研究中具有重要价值。以下从抗原特性、单抗制备、特异性优化及应用场景四个维度展开阐述：

• 结构与功能：
  N 蛋白是 RV 最保守的结构蛋白，包裹病毒 RNA 形成核衣壳，免疫原性极强，可诱导高效 IgG 抗体产生，但无中和活性。
• 抗原表位特点：
  含多个线性表位，对病毒株变异不敏感，是诊断检测的理想靶点（如区分街毒株与疫苗株）。

• 结构与功能：
  G 蛋白是 RV 表面唯一的糖蛋白，以三聚体形式介导病毒与宿主细胞受体（如乙酰胆碱受体、nectin-1）结合及膜融合，是唯一能诱导中和抗体的抗原。
• 抗原表位特点：
  含 5 个抗原位点（I-V），其中位点 II 和 IV 为中和表位，易受病毒变异影响（如蝙蝠株 G 蛋白突变可能降低抗体结合效率）。

• N 蛋白：通过原核表达系统（如 E. coli）表达重组 N 蛋白（rN 蛋白），或使用灭活 RV 病毒颗粒（如 CVS 株）。
• G 蛋白：采用杆状病毒 - 昆虫细胞系统表达重组 G 蛋白（rG 蛋白），保留天然构象（含糖基化修饰），或使用病毒样颗粒（VLPs）提升免疫原性。

• 免疫方案：
  以 BALB/c 小鼠为宿主，腹腔注射抗原（rN/rG 蛋白 + 弗氏佐剂），共免疫 3-4 次，末次免疫后 3 天取脾脏 B 细胞与 SP2/0 骨髓瘤细胞融合。
• 筛选策略： 
  • N 蛋白单抗：通过间接 ELISA 筛选与 rN 蛋白结合强、与其他病毒（如犬瘟热病毒）无交叉反应的克隆。
  • G 蛋白单抗：采用中和试验（VNT）筛选能抑制 RV 感染 BHK-21 细胞的中和性单抗（结合位点 II/IV）。

• 采用 Protein A/G 亲和层析纯化腹水或细胞培养上清中的 IgG，通过 Western blot、ELISA 及中和试验验证特异性与功能。

• 噬菌体展示技术：
  构建小鼠或人源抗体可变区（VH-VL）文库，以 rN/rG 蛋白为靶点进行生物淘选，获得重组单链抗体（scFv）或 Fab 片段，可在大肠杆菌中规模化生产。
• 人源化单克隆抗体：
  通过 CDR 移植技术将鼠源单抗的互补决定区（CDRs）嫁接到人源 IgG 框架上，降低免疫原性，适用于治疗性抗体开发（如狂犬病被动免疫制剂）。

• 吸附去除法：
  将抗 N 蛋白单抗与犬副流感病毒、犬腺病毒等犬科动物病毒抗原共孵育，通过亲和吸附去除非特异性抗体。
• 表位 mapping 筛选：
  合成 N 蛋白的多肽片段（如氨基酸残基 100-200），筛选仅识别 RV N 蛋白特有表位的单抗（如与 rabies-related lyssaviruses 无交叉反应）。

• 抗原构象优化：
  使用天然 G 蛋白（如病毒包膜纯化的 G 蛋白）或 VLPs 免疫，诱导识别构象表位的中和性单抗，避免重组 G 蛋白线性表位的免疫偏差。
• 逃逸突变株筛选：
  通过 RV 与单抗共培养筛选逃逸突变株，反向验证单抗的中和表位稳定性（如突变位点位于 G 蛋白受体结合域则提示表位易变异）。

• 免疫荧光（IFA）：标记 FITC 或 Alexa Fluor 的抗 N 蛋白单抗，用于脑组织印片或细胞培养物中 RV 的快速检测（金标准方法）。
• ELISA 检测试剂盒：
  双抗体夹心法（包被抗 N 单抗 + 生物素化抗 N 单抗），检测血清 / 脑脊液中的 RV 抗原，灵敏度达 0.1 ng/mL。
• 胶体金试纸条：
  用于动物唾液、脑组织悬液中 RV 抗原的现场快速检测（15 分钟内出结果），适合狂犬病疫区野外筛查。

• 中和试验（VNT）：
  基于抗 G 蛋白中和性单抗的病毒中和试验（如快速荧光灶抑制试验，RFFIT），用于评估疫苗诱导的中和抗体滴度（WHO 推荐疫苗效力检测方法）。
• 病毒分型与进化分析：
  通过不同 G 蛋白单抗的结合谱，区分 RV 不同基因型（如基因 1 型至基因 7 型），辅助流行病学调查。

• 疫苗效力评价：
  抗 G 蛋白中和性单抗可用于检测疫苗免疫后动物血清的中和活性，替代传统的动物攻毒试验。
• 疫苗抗原纯化：
  抗 N 蛋白单抗偶联至亲和层析柱，用于 RV 疫苗株（如 Vero 细胞培养的 Flury 株）的抗原纯化，提升疫苗纯度。

• 狂犬病被动免疫：
  人源化抗 G 蛋白中和性单抗（如 RB001）可替代马源免疫血清或人狂犬病免疫球蛋白（HRIG），用于暴露后紧急预防，降低过敏风险。
• 中和机制研究：
  抗 G 蛋白单抗可阻断病毒与宿主受体结合（如竞争抑制试验），为抗病毒药物设计提供靶点参考。

1. 病毒变异的应对：
   蝙蝠源 RV 毒株的 G 蛋白存在高频突变（如抗原位点 IV 的氨基酸替换），需开发针对跨基因型保守表位的广谱中和性单抗。
2. 检测技术的升级：
   结合微流控芯片技术，将抗 N/G 蛋白单抗集成于便携式检测平台，实现唾液样本中 RV 抗原的超敏检测（检测限达 10² TCID₅₀/mL）。
3. 双特异性抗体应用：
   设计同时靶向 N 蛋白（诊断）和 G 蛋白（中和）的双特异性抗体，用于狂犬病的即时诊断 - 治疗一体化策略。

抗 RV N/G 蛋白单克隆抗体在狂犬病的诊断、预防及研究中扮演关键角色。N 蛋白单抗凭借高保守性成为检测核心工具，而 G 蛋白单抗则通过中和活性推动治疗性抗体与疫苗评价技术的发展。未来需结合基因工程技术与病毒进化研究，持续优化抗体的特异性与功能，为全球狂犬病防控提供更高效的分子工具。