流式细胞术（FCM）作为一种高效的细胞分析技术，其优势主要体现在以下几个方面，这些优势使其在科研和临床领域得到广泛应用：
 
1、高通量分析，效率极高
 
能够在极短时间内完成大量细胞的检测，每秒可分析数千至上万个细胞（部分高端仪器甚至可达每秒 10 万个以上）。
 
相比传统的显微镜观察（需逐个细胞分析）或 ELISA（批量检测但无法单细胞层面分析），大幅提升了实验效率，尤其适合处理大样本量或需要统计显著性的研究（如临床队列分析）。
 
2、单细⻆分辨率，精准捕捉个体差异
 
直接对单个细胞进行分析，而非细胞群体的平均结果，能捕捉到细胞群体中少量特殊细胞（如稀有免疫细胞、肿瘤干细胞）的特性，避免“平均化”掩盖关键信息。
 
例如：在肿瘤样本中，可通过单细胞分析发现少数具有耐药性的细胞亚群，为精准治疗提供依据。
 
3、多参数同步检测，信息维度丰富
 
可同时检测单个细胞的10-20 种特性（依赖仪器荧光通道数量，部分高端仪器支持更多参数），包括细胞大小、内部结构复杂度、表面标志物、胞内蛋白、核酸含量、活性状态等。
 
例如：在免疫细胞分析中，可同时标记 CD4、CD8、IFN-γ、IL-2 等多个分子，一次性区分不同功能的 T 细胞亚群（如辅助性 T 细胞、细胞毒性 T 细胞及其细胞因子分泌状态）。
 
4、高灵敏度，检测低丰度信号
 
对低表达的分子（如少量表面抗原、微量胞内蛋白）具有极高的检测灵敏度，可识别荧光强度微弱的细胞。
 
例如：能检测到仅表达少量特异性标志物的稀有细胞（如造血干细胞，占骨髓细胞的比例不足 0.1%）。
 
5、兼具分析与分选功能（分选型仪器）
 
分选型流式细胞仪（FACS）在分析细胞特性的同时，可根据预设的细胞特征（如特定荧光信号）精准分离目标细胞，纯度可达 99% 以上。
 
分选后的细胞可用于后续培养、基因测序、功能实验等，实现“分析 - 分选 - 验证”的闭环研究（如分选肿瘤干细胞后进行体外增殖能力测试）。
 
6、定量分析，结果可标准化
 
通过荧光强度的量化分析，实现对细胞特性的定量评估（如 DNA 含量、抗原表达水平），而非定性描述。
 
结合标准微球校准和严格的对照设置（如空白对照、同型对照），结果具有良好的重复性和可比性，适合多中心研究或临床检测标准化。
 
7、适用样本广泛，兼容性强
 
可分析的样本类型多样，包括血液、骨髓、培养细胞、组织消化后的单细胞悬液、微生物（细菌、真菌）、甚至人工合成的微球或颗粒。
 
对细胞状态的兼容性较好，既能检测活细胞（如用于分选后培养），也能检测固定后的细胞（如长期保存的临床样本）。
 
这些优势使得流式细胞术在免疫学、肿瘤学、血液学、细胞生物学等领域成为不可或缺的工具，尤其在免疫细胞亚群分析、细胞周期检测、凋亡鉴定、稀有细胞筛选等场景中，其效率和精准性远超传统方法。