糖尿病(的患病率持续显著上升,使其成为微血管并发症(如视网膜病变、肾病)和大血管并发症(如脑卒中、心肌梗死)的主要风险因素。有效管理需要个性化策略,将生活方式干预(如体育锻炼和代谢营养治疗)与药物治疗相结合。
终结糖尿病,我们正在行动!
MCE 造模剂——诱导糖尿病模型产品
参考药典标准或市场领先标准,严格把控造模产品质量,监控产品杂质、重金属、内毒素等外在干扰因素。
| 模型 | 产品 | 造模方法(仅供参考) |
| 1型、2型糖尿病模型 | HY-13753 Streptozotocin (STZ) | T1DM: 雄性Sprague‒Dawley (SD) 大鼠,禁食12-24小时后,腹腔注射60 mg/kg STZ[1]。T2DM: 雄性C57BL/6J 小鼠,腹腔注射50 mg/kg STZ,连续5天[2]。 |
| 2型糖尿病、肥胖模型 | HY-W017227 Alloxan(ALX) hydrate | T2DM:Wistar大鼠,高脂高糖饮食(脂肪占比 43%,碳水化合物占比 40%,蛋白质占比 17%)持续 16 周以上,再给予单次剂量的 ALX 一水化合物(150 mg/kg,腹腔注射)[3]。 |
| 2型糖尿病、肥胖模型 | HY-AF0005 60 kcal% High Fat Diet | 雄性C57BL/6 小鼠,饲喂高脂饲料(60%热量来自脂肪)1个月+STZ(60mg/kg, ip)[4]。 |
| 2型糖尿病、肥胖模型 | HY-AF0004 45 kcal% High Fat Diet | 4周龄雄性SD大鼠,饲喂45%高脂饲料4周后,腹腔注射单剂量STZ (30 mg/kg)[5]。 |
| 2型糖尿病、高尿酸模型 | HY-N0395 Fructose | Wistar雄性大鼠,在整个研究周期中(6周),给小鼠喂食含20%高果糖的饮用水。在第5周结束时,单次低剂量STZ (35 mg/kg,i.p)[6]。 |
客户验证:

STZ 诱导 2 型糖尿病模型 Streptozotocin (HY-13753)
来自 MCE 客户发表的文献: J Adv Res. 2025 Mar 10:S2090-1232(25)00174-2.
4 周龄雄性 C57BL/6 小鼠经高脂饮食喂养一个月后,腹腔注射60 mg/kg STZ,小鼠空腹血糖水平超过 11.1 mmol/L 则表明成功建立了 T2DM 小鼠模型。微型 CT 图像显示小鼠骨体积/组织体积骨小梁厚度、骨小梁数量均显著降低,骨小梁间距、骨表面积/骨体积、皮质骨 BS/BV 均显著增加。
| 肿瘤 | 神经系统 | 心血管系统 | 呼吸系统 | 生殖系统 | 遗传工程 |
| 内分泌与代谢 | 免疫与炎症 | 消化系统 | 泌尿系统 | 五官类疾病 | 皮肤疾病 |
| 糖尿病研究热门研究靶点 | 代表性产品 |
| GLP-1 | HY-114118 Semaglutide |
| GLP-1 | HY-13443 Exenatide |
| DPP-4 | HY-13749 Sitagliptin |
| DPP-4 | HY-10284 Linagliptin |
| SGLT2 | HY-15409 Empagliflozin |
| AMPK | HY-B0627 Metformin |